VOLUTINE
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  VOLUTINE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Una capsula di gelatina contiene: Principio attivo: fenofibrato mg 100.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Capsule di gelatina dura. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Dislipidemie, caratterizzate da aumento dei trigliceridi, che non rispondono al trattamento dietetico.
È anche efficace nelle ipercolesterolemie che non rispondono al trattamento dietetico.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Nell'adulto 1 capsula dopo ognuno dei 3 pasti, con possibilità di elevare la dose fino a 5 capsule al giorno, nelle forme ribelli.Nella fase di mantenimento la posologia può essere ridotta ad 1 capsula dopo i due pasti principali.Attenersi alla prescrizione del Medico curante. 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Insufficienza epatica o renale.
Ipersensibilità individuale accertata verso il medicamento. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Il ricorso alle diete ipocolesterolemizzanti o ipolipidiche deve essere preferito e saggiato prima di ricorrere all'impiego del fenofibrato.
Usare con cautela nel trattamento di soggetti con bassi livelli sierici di albumina (come ad esempio nella sindrome nefrosica), poiché potrebbero determinarsi mialgie, crampi muscolari e rabdomiolisi con aumento dei livelli di creatin-kinasi.
Durante il trattamento devono essere effettuate periodiche determinazioni delle transaminasi ed altre prove di funzionalità epatica e frequenti determinazioni del tasso ematico dei lipidi.
È consigliabile sospendere il trattamento se si riscontrano anormalità della funzionalità epatica o se la risposta al medicamento non è soddisfacente.
Analogamente dovranno effettuarsi periodicamente esami emocromocitometrici completi.
Da usare con cautela con un'anamnesi di epatopatia ed in soggetti portatori di ulcera peptica poiché quest'ultima potrebbe riattivarsi.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Nei pazienti trattati contemporaneamente con anticoagulanti la dose di questi ultimi dovrà essere inizialmente dimezzata ed aggiustata successivamente fondandosi su frequenti determinazioni del tasso di protrombina fino a che quest'ultimo risulti stabilizzato.
Ad analoga cautela deve essere improntata la terapia combinata con ipoglicemizzanti orali o con insulina.
Non usare in associazione con gli inibitori della HMG-CoA reduttasi (statine).Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Da non usare durante l'allattamento, né in gravidanza accertata o presunta. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono stati evidenziati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Eventuali effetti indesiderabili potrebbero essere rappresentati da nausea, vomito, diarrea, dispepsia, flatulenze, dolori addominali, epatomegalia.
Potrebbero altresì manifestarsi cefalea, vertigini, astenia, aumento della creatininemia, della azotemia così come delle CPK associate a crampi muscolari e, specie in soggetti con insufficienza renale anche lieve, a rabdomiolisi, sonnolenza, mialgie, artralgie, disuria, oliguria, ematuria, proteinuria, eruzioni cutanee comprese reazioni orticarioidi e prurito, leucopenia, eosinofilia, anemia, agranulocitosi, polifagia con aumento di peso, aumento dei livelli delle transaminasi.
Con l'uso del prodotto potrebbero evidenziarsi, sia pure raramente, fenomeni di astenia sessuale.Con composti a struttura chimica simile si sono osservate formazione di calcoli biliari e varie forme di aritmia cardiaca.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Un eventuale rischio di fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio del fenofibrato è estremamente remoto per il margine di sicurezza molto ampio che esiste tra la dose efficace e la dose tossica.Non si sono avute finora segnalazioni di casi con sintomi clinici tossici da sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Il principio attivo della specialità medicinale, il fenofibrato, è una molecola ad azione selettiva sui sistemi biologici che regolano il metabolismo lipidico.
Il meccanismo d'azione è stato evidenziato da studi in vitro sull'inibizione dell'enzima HMG-CoA reduttasi nei linfociti dei tessuti epatici di ratto e dell'uomo.
I risultati ottenuti inducono a ritenere che l'effetto inibitorio dell'acido fenofibrico sull'HMG-CoA reduttasi sia dovuto ad una inattivazione diretta della proteina enzimatica e non ad una inibizione della sua sintesi.
L'effetto ipocolesterolemizzante del fenofibrato può dunque essere dovuto, almeno in parte, ad una diminuzione della sintesi endogena del colesterolo.
L'attività ipolipemizzante del fenofibrato alle dosi usuali, nell'uomo, può provocare l'abbassamento della colesterolemia in percentuali del 20-25 % e della trigliceridemia in percentuali del 40-50 %.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Nell'animale da esperimento e nell'uomo il fenofibrato viene rapidamente assorbito a seguito di somministrazione per os.
Il picco plasmatico compare poco dopo la 4ª ora.
L'emivita relativamente breve (7 ore) permette di escludere rischi connessi con l'eventuale accumulo del farmaco nel plasma a seguito di trattamenti prolungati.
Il metabolita principale è l'acido metil-2(cloro-4'-benzoil)4-fenossi-2-propionico.
L'eliminazione del farmaco avviene sia come il sopra riferito acido, sia come il corrispondente estere glucoronide.
Oltre l'80% della dose assunta viene escreto per via urinaria nelle prime 24 ore.
Nell'uomo la quota in circolo è molto bassa (circa 10 mcg/ml) per posologie di 200-300 mg di fenofibrato/die.
 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

DL50 nel ratto: p.o.
> 4 g/kg, i.p.
= 2,23 g/kg.
Il farmaco è risultato scarsamente tossico nelle prove di tossicità acuta (p.o.
e i.p.) nel ratto e nel topo.
Prove di tossicità per somministrazioni ripetute p.o.
nel ratto e nel cane hanno dimostrato che il farmaco è ben tollerato.
Non si sono evidenziate malformazioni nelle prove di tossicità fetale nel ratto e nel coniglio. 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Amido di mais, lattosio, magnesio stearato, talco, acido alginico, gelatina, E171, E172. 

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non accertate. 

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

3 anni a confezionamento integro e correttamente conservato. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nessuna. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Blister in alluminio e PVCconfezione da 50 capsule, confezione da 30 capsule. 

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Deglutire la capsula con un poco d'acqua, dopo i pasti. 

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

GEYMONAT S.p.A.Via S.
Anna, 2 - 03012 Anagni (FR)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

50 capsule AIC n.
02406502930 capsule AIC n.
024065017 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Prima autorizzazione: 25 Febbraio 1985 - Rinnovo: 1 Giugno 2000. 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

01.06.2000

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

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