TILARIN
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
TILARIN
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
100 ml di soluzione contengono:Principio attivo: sodio nedocromile 1 g.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Soluzione acquosa per uso rinologico.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Adulti e bambini: uno spruzzo per narice 2-4- volte al giorno.Il Tilarin va usato con regolarità per ottenere il miglior controllo dei sintomi.
La maggioranza dei pazienti che rispondono alla terapia con Tilarin noterà un beneficio fin dalle prime 48 ore dall'uso; tuttavia in alcuni soggetti (meno del 10% dei casi studiati) può essere necessario attendere fino a 7 giorni per un pieno controllo della sintomatologia.
La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità al sodio nedocromile.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Non esistono particolari precauzioni d'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Non descritte.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Studi negli animali non hanno messo in evidenza effetti embrio-tossici e teratogeni del farmaco: tuttavia, la sua somministrazione durante la gravidanza (specialmente nel I trimestre) e durante l'allattamento va limitata ai casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Nessun effetto.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Gli effetti collaterali osservati nel corso degli studi clinici sono apparsi di lieve entità e transitori.
Quelli più frequentemente osservati sono una leggera irritazione nasale, senso di sapore peculiare e cefalea.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Il sovradosaggio del Tilarin è evento estremamente improbabile.
In caso di sospetto sovradosaggio, si deve ricorrere al trattamento sintomatico.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
L'allergia nasale, come le altre malattie a carattere allergico del tratto respiratorio, non è più considerata una semplice reazione di ipersensibilità immediata di tipo I che implica il rilascio di mediatori mastocitari.
È stata riconosciuta invece una eziopatogenesi molto più complessa che implica anche una cronicizzazione dello stato infiammatorio delle mucose nasali ed una loro aumentata ipersensibilità anche a stimoli non-specifici.
Il sodio nedocromile, somministrato topicamente nel tratto respiratorio, esplica una azione antiinfiammatoria selettiva ottenuta mediante un blocco del rilascio dei mediatori dai mastociti mucosali e connettivali ed un'inibizione dell'attivazione di altre cellule coinvolte nella patogenesi della rinite allergica.Il sodio nedocromile si è dimostrato particolarmente attivo in quei modelli in cui altri composti della stessa classe hanno dimostrato scarsa efficacia come ad esempio la inibizione del broncospasmo indotto da adenosina e da anidride solforosa.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
Quando il prodotto viene somministrato topicamente a livello nasale solo il 4-8% del totale viene assorbito a livello sistemico di cui 1-2% dal tratto gastrointestinale.
Circa un'ora dopo la somministrazione nasale della dose terapeutica la concentrazione plasmatica è di 2,0-3,0 mcg/ml.
L'escrezione avviene per via biliare ed urinaria.
L'80% del farmaco assorbito si lega reversibilmente alle proteine plasmatiche.
Il sodio nedocromile non viene metabolizzato e viene ritrovato inalterato nelle urine e nella bile.
La sostanza viene rapidamente eliminata dal circolo e non si hanno fenomeni di accumulo.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
Il sodio nedocromile ha un bassissimo indice di tossicità.
La DL50 sia per somministrazione orale che sottocutanea nel ratto è superiore ai 4000 mg/kg.
La somministrazione cronica in varie specie animali e per varie vie di somministrazione ha rivelato pochi o nessun segno di tossicità.
Il sodio nedocromile inoltre non ha effetti sulla fertilità o sulla riproduzione ed è privo di effetti teratogeni.
Studi di carcinogenesi sia nel ratto che nel topo hanno dimostrato che il composto è privo di effetti carcinogenetici.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Benzalconio cloruro USNF; disodio edetato F.E.; sodio cloruro F.E.; acqua purificata.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Non descritte.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
36 mesi.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Proteggere dalla luce diretta del sole.
Usare entro 4 settimane dall'apertura del flacone.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Flacone in politene opaco ad alta densità di contenuto nominale di 30 ml assemblato con valvola dosatrice da 130 mcl il contenuto in astuccio di cartone serigrafato.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
Nessuna particolare.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
AVENTIS PHARMA S.p.A.Via G.
Rossini, 1/A - 20020 Lainate (MI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
AIC n.
028206011
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Su presentazione di ricetta medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
31.12.1992 / 16.01.1998
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non soggetto.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
01.02.2001
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