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Panoxyl gel
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

PANOXYL GEL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

 100 g di gel contengono: benzoilperossido 5%

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Gel

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Disinfezione della cute: Il PanOxyl GEL grazie alla presenza del benzoilperossido svolge attività antisettica anche nei confronti del P.acnes.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Applicare PanOxyl GEL sulla zona affetta una volta al giorno.
Una accurata detersione con acqua e sapone prima dell’applicazione aumenta l’efficacia del prodotto. Occorre avvertire i pazienti che possono essere necessarie alcune settimane di trattamento prima che si possa osservare un apprezzabile effetto terapeutico. Uso pediatrico L’uso del prodotto non è previsto in età prepubere.
Uso nei pazienti anziani Non vi sono specifiche raccomandazioni.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

PanOxyl GEL non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità nota ai componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Il prodotto è solo per uso esterno, l’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. L’uso del preparato deve essere discontinuo, cioè il suo impiego deve essere limitato nel tempo.
Si dovrebbe evitare il contatto con la bocca, occhi, mucose.
Usare cautela nell’impiego su zone cutanee delicate quali ad esempio il collo e altre zone particolarmente sensibili. Il benzoilperossido è un ossicame e, come tale, può decolorare tessuti, peli e capelli.
Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) durante l’applicazione del benzoilperossido.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Un concomitante utilizzo di farmaci e preparati per via locale potrebbe determinare effetti irritanti cumulativi durante il trattamento con PanOxyl GEL.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Non vi sono restrizioni all’impiego del prodotto durante la gravidanza o l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

E’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo. Nelle prime settimane potrebbe verificarsi un improvviso aumento della desquamazione in alcuni pazienti; tale effetto non è dannoso e scomparirà in uno o due giorni interrompendo temporaneamente il trattamento.


04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non attiene al prodotto.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Il benzoil perossido è un cherazolitico e un agente ossidante dotato di attività antibatterica nei confronti del Propionibacterium acnes.
Il microrganismo implicato nell’acne volgare.
E’ dotato di attività cheratolitica e sebostatica: si oppone pertanto alla ipercheratizzazione e all’eccessiva produzione di sebo associate con l’acne.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Dopo applicazione topica il benzoil perossido viene assorbito in quantità variabile attraverso la cute sia umana che nell’animale. Studi mediante isotopi marcati hanno dimostrato che l’assorbimento di benzoil perossido attraverso la cute può avvenire soltanto dopo la sua trasformazione in acido benzoico.
L’acido benzoico è per lo più coniugato per formare acido che viene escreto attraverso il rene.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Studi di tossicità del benzoil perossido nell’animale hanno dimostrato che il composto non è tossico quando applicato sulla cute. L’acido benzoico, in cui il benzoil perossido è convertito prima dell’assorbimento presenta un vasto margine di sicurezza.
L’acido benzoico è un additivo approvato per uso alimentare. Il benzoil perossido è un composto che genera radicali liberi.
La liberazione di ossigeno durante la sua trasformazione in acido benzoico potrebbe essere implicata nell’effetto di promotore di tumore osservato sulla cute del topo. E’ stato dimostrato che, dopo applicazione di elevati quantitativi sulla cute del topo (20 o più volte superiore al dosaggio nell’uomo), il benzoil perossido ha determinato un aumento della crescita di tumori indotti da dimetilbenzantracene (DMBA), il DMBA è un potente carcinogeno chimico al quale i pazienti non sono normalmente esposti.
La rilevanza di tali risultati nell’uomo è limitata. Studi condotti sul topo hanno peraltro dimostrato che il benzoil perossido non aumenta la crescita di tumori indotti dalle radiazioni ultraviolette.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Alcool etilico, polietilenlauriletere, silicato colloidale di alluminio e magnesio, idrossipropilmetilcellulosa, acido citrico anidro, essenza , acqua demonizzata.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Per il prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato 2 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Come tutti i farmaci in genere, tenere PanOxyl GEL fuori dalla portata dei bambini. Conservare sotto i 25° C.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Tubo di alluminio internamente laccato da 40 g.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Non vi sono speciali istruzioni per PanOxyl GEL.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

STIEFEL LABORTOIRES s.r.l.
Via Calabria, 15 20090 Redecesio di Segrate (MI) Officina di Produzione Stiefl Laboratoires (Ireland) Ltd Sligo (Irlanda)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

PanOxyl GEL tubo da 40 g.
A.I.C.
n.032055016

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Medicinale non soggetto a prescrizione medica – Farmaco di automedicazione

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Luglio 2000.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

L

 

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Ultimo aggiornamento: 21/02/2011.
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