A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

PUNTUALAX
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Pubblicità

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  - Inizio Pagina PUNTUALAX 100 mg + 60 mg ALOE e RABARBARO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Una capsula contiene:principi attivialoe estratto secco mg 100rabarbaro estratto secco mg 60

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

30 compresse da 300 mg.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Contro la stitichezza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

2-3 compresse durante o subito dopo il pasto serale o prima di coricarsi.Nelle forme di stitichezza ribelle si può ripetere la dose nelle due sere seguenti.Per le persone sensibili è sufficiente 1 compressa.Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità verso il prodotto.
Enterocoliti.Evitare l'uso in gravidanza ed allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul blister.Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo.
Non usare se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.Se la costipazione è ostinata consultare il medico.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Fino ad ora non sono mai state segnalate interazioni con altri prodotti.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Evitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Il prodotto non interferisce su tali capacità

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Possono verificarsi dolori addominali e diarrea.
Qualunque effetto indesiderato si manifestasse durante l'uso del medicamento, va tempestivamente comunicato al medico curante o al farmacista.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non esistono dati in letteratura che dimostrino la pericolosità del prodotto anche in caso di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

-----

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

-----

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

-----

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

genziana estratto secco 50 mgsaccarosio 40 mgcalamo aromatico polvere 20 mgtalco 20 mgcarbone vegetale 6 mgmagnesio stearato 4 mg

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Fino ad ora non sono mai state segnalate incompatibilità con altri prodotti.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

A confezionamento integro, la validità di PUNTUALAX compresse è di 24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Astuccio contenente 30 compresse in blister

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Non pertinente.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

PHARBENIA S.r.l.Viale Certosa 130 - MilanoConcessionaria esclusiva di vendita:BAYER S.p.A.
- Viale Certosa 130 - Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AIC N.
005301027

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

-----

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

1.6.2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

-----

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Luglio 2002

 

 

Valid XHTML 1.1 CSS Valido!

 


Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.
Prontuariofarmaci. - Copyright © 2002-2010 - Tutti i diritti riservati.
Privacy Policy