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PERCLAR
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  PERCLAR

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Perclar 24 Una capsula contiene: mesoglicano (sale sodico) mg 24; eccipienti: lattosio mg 91, talco mg 7, magnesio stearato mg 2; involucro: gelatina FU mg 36,8, titanio biossido mg 0,08, ossido di ferro mg 0,003.Perclar Fiale Una fiala contiene: mesoglicano (sale sodico) mg 30; eccipienti: sodio cloruro mg 7, clorocresolo mg 0,4, acqua per preparazioni iniettabili q.b.
a ml 1.Perclar 50 Una capsula contiene: mesoglicano (sale sodico) mg 50; eccipienti: lattosio mg 91, talco mg 7, magnesio stearato mg 2; involucro: gelatina FU mg 38,61, ossido di ferro rosso mg 0,39.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Capsule e fiale. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Patologia vascolare con rischio trombotico.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Capsule: 1 capsula da 24 mg 2 volte al dì o 1 capsula da 50 mg 1-2 volte al dì, secondo prescrizione medica, in relazione alla gravità dell'affezione in atto.Fiale: 1-2 fiale al dì per via intramuscolare, secondo prescrizione medica. 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto, verso l'eparina e gli eparinoidi.
Diatesi e malattie emorragiche. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

L'uso del preparato non comporta particolari precauzioni.Avvertenze In caso di comparsa di eruzioni cutanee o di altre manifestazioni di ipersensibilità, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.In tutti i casi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono note finora interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Il mesoglicano non dovrebbe influenzare il decorso della gravidanza; tuttavia, per motivi cautelativi, se ne sconsiglia l'uso in tale fase. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono noti.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Segnalati sporadicamente disturbi gastrici (intolleranza digestiva, modesta pirosi).

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono noti sintomi da riferirsi ad iperdosaggio del prodotto.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono note. 

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Capsule: cinque anni.Fiale: due anni 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Non sono previste. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Perclar 24: scatola da 50 capsule da 24 mg, in blister.Perclar Fiale: scatola da 10 fiale da 30 mg in 1 ml.Perclar 50: scatola da 30 capsule da 50 mg, in blister. 

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

PARKE-DAVIS S.p.A.
- Società del Gruppo PfizerVia C.
Colombo,1 - Lainate (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Perclar 24: 50 capsule da 24 mg AIC n.
024760062Perclar Fiale:10 fiale da 30 mg AIC n.
024760035Dicembre 1986.Perclar 50:30 capsule da 50 mg AIC n.
024760086Aprile 1989. 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

Non soggetta alle disposizioni del DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

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Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.
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