OSTEOTONINA spray
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
OSTEOTONINA spray
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
1 ml di soluzione per somministrazione endonasale contiene:Principio attivo: calcitonina sintetica di salmone 2.200 U.I.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Soluzione per somministrazione endonasale.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Trattamento dell'osteoporosi in donne in menopausa da almeno 5 anni, con una massa ossea ridotta rispetto a donne in pre-menopausa.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Uno spruzzo-dose al giorno (= 200 U.I.).Durata del trattamento La terapia deve essere continuata per diversi mesi.
Il trattamento riduce marcatamente il tasso plasmatico della fosfatasi alcalina e l'escrezione urinaria dell'idrossiprolina, spesso fino a livelli normali.
Il dolore è parzialmente o interamente ridotto.In rari casi i tassi della fosfatasi alcalina e dell'escrezione della idrossiprolina possono aumentare dopo un'iniziale caduta; in tal caso il Medico deve giudicare, sulla base del quadro clinico, se la terapia deve essere continuata.
Dopo uno o più mesi dall'interruzione del trattamento si possono nuovamente verificare disordini del metabolismo osseo che necessitano di un nuovo ciclo di terapia.I trattamenti a lungo termine con Osteotonina spray ai dosaggi consigliati non hanno mostrato alcuna alterazione patologica della mucosa nasale.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità individuale accertata verso la calcitonina di salmone.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
I pazienti con rinite cronica o pregressi interventi chirurgici alle fosse nasali in trattamento con Osteotonina spray vanno tenuti sotto regolare controllo medico a causa di un possibile aumento di assorbimento del farmaco.In casi molto rari la calcitonina, essendo un polipeptide, può dar luogo ad insorgenza di reazioni di ipersensibilità locali o generalizzate: qualora si osservi tale sintomatologia, ed essa sia sicuramente riferibile al farmaco, il trattamento deve essere interrotto e, ove del caso, deve essere istituita una terapia adeguata.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Nessuna interazione è conosciuta.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Non previsto l'utilizzo in caso di gravidanza o durante l'allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
La calcitonina non interferisce sulla capacità di guida e sull'uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Rare sono le manifestazioni di carattere generale (nausea, vomito, arrossamento facciale accompagnato da sensazione di calore), tipiche delle calcitonine somministrate per via iniettiva.Sporadicamente sono state osservate manifestazioni locali quali: rinite, rinorrea, starnuti, secchezza o iperemia della mucosa nasale, epistassi.
Tali manifestazioni di solito non richiedono la sospensione del trattamento, in quanto generalmente scompaiono spontaneamente.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Dosi elevate di calcitonina possono talvolta provocare una marcata ipocalcemia, da correggersi mediante somministrazione di calcio.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
La calcitonina è uno dei principali fattori di regolazione del metabolismo minerale e scheletrico.
Essa interferisce con l'azione del paratormone nel mantenimento della massa ossea, agendo sull'omeostasi calcica e ossea.
La calcitonina riduce marcatamente il riassorbimento osseo in presenza di condizioni caratterizzate da un aumentato tasso di riassorbimento e di formazione ossea, quali l'osteoporosi e il Morbo di Paget.
La calcitonina inibisce il riassorbimento osseo, riducendo così i livelli di calcemia aumentati in modo anormale.
Inoltre, essa aumenta l'escrezione urinaria di calcio, fosforo e sodio, riducendo il loro riassorbimento a livello del tubulo renale.
La calcemia, comunque, non è ridotta al di sotto dei livelli normali.Osteotonina possiede anche un'azione analgesica soprattutto in condizioni patologiche associate con il dolore osseo probabilmente per azione sul sistema nervoso centrale.Tutte le calcitonine sono composte da 32 amminoacidi in singola catena, la cui sequenza differisce da una specie all'altra.
A causa della maggiore affinità recettoriale della calcitonina di salmone rispetto alle altre calcitonine dei mammiferi, compresa la calcitonina umana sintetica, Osteotonina presenta una maggiore potenza e una più lunga durata d'azione.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
La calcitonina sintetica di salmone viene metabolizzata dal rene ed eliminata per via urinaria.
Come già documentato per altri ormoni polipeptidici, la concentrazione plasmatica della calcitonina non è direttamente predittiva dell'effetto clinico, che è valutabile soprattutto attraverso parametri clinici o biochimici.Osteotonina spray è assorbita rapidamente dalla mucosa nasale.
Il picco di concentrazione plasmatica si raggiunge entro la prima ora dalla somministrazione.
Nel range da 100 a 400 U.I., l'AUC aumenta praticamente in modo proporzionale alla dose, ma dosi più elevate di 400 U.I.
non comportano un ulteriore aumento dell'AUC.L'emivita di eliminazione plasmatica della calcitonina di salmone è di 43 minuti.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
La DL50 , testata per qualunque via di somministrazione (i.v., i.p., i.m.) e su differenti specie animali (ratto, coniglio e topo) è sempre risultata superiore a 400 U.I./kg.In uno studio di tossicità cronica ad 1 anno nel ratto, è stato osservato un aumento dell'incidenza di tumori ipofisari a dosi di 20 U.I./kg/die e superiori.
Successivi studi hanno rivelato che i tumori ipofisari sono specie-specifici e non si sono manifestati in altre specie animali.
Nessun singolo caso è stato associato all'utilizzo clinico di Osteotonina né sotto forma di lavori pubblicati o di segnalazione spontanea.Studi di riproduzione hanno dimostrato che la calcitonina di salmone è priva di potenziale embriotossico e teratogeno, come pure una serie di studi di mutagenesi ha evidenziato che essa è priva di potenziale mutageno.La somministrazione per via endonasale nel cane (4 settimane) e nella scimmia (26 settimane) dimostra che la calcitonina di salmone è ben tollerata anche ad alte dosi (1200 U.I./die nel cane e 1600 U.I./die nella scimmia).
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Benzalconio cloruro, sodio cloruro, acido cloridrico 0,1 N, acqua depurata.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Nessuna.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
18 mesi.Il contenuto del flacone va utilizzato entro 1 mese dalla prima somministrazione.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Conservare a temperatura inferiore a 22 °C.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Flacone erogatore contenente 1,6 ml di soluzione per somministrazione endonasale, pari a 12 spruzzi-dose da 200 U.I.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
Per togliere la protezione tirare verso l'alto.Importante: quando si utilizza per la prima volta lo spruzzatore, effettuare alcune erogazioni a vuoto, premendo fino allo scatto.
La comparsa del colore verde indica che il flacone è pronto all'uso.Inserire lo spruzzatore nella narice premendo fino allo scatto.
L'avvenuta erogazione è confermata dalla comparsa di un numero progressivo che indica le dosi somministrate.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
A.
MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.r.l.Via Sette Santi, 3 - 50131 Firenze (FI)Su licenza Novartis Farma S.p.A.
- Milano (MI)Concessionario per la venditaLaboratori Guidotti S.p.A.
- Pisa (PI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
AIC n.
025213152
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
17 ottobre 1996
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non soggetta al DPR n.
309/90.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
Ottobre 1996
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