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Negatol
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

NEGATOLR

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

 Negatol 40% Concentrato: 100 g contengono: policresulene 40 g Negatol 0,1 g ovuli: 1 ovulo contiene: policresulene 100 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Soluzione concentrata per uso esterno, ovuli per uso vaginale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Concentrato: trattamento antisettico nelle erosioni cervicali, cervico-vaginiti (anche da Trichomonas e da mughetto), fluor.
Trattamento disinfettante nelle piaghe, ferite, foruncoli, geloni. Ovuli: trattamento antisettico nelle erosioni cervicali, cervico-vaginiti anche da Trichomonas e da mughetto (monilia albicans).
Leucorrea.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

La posologia del Negatol deve essere adattata a seconda della forma farmaceutica impiegata e del quadro morboso in atto. Concentrato: non diluito per toccature; diluito ca.
1: 10 per irrigazioni vaginali; diluito due misurini in un litro d'acqua per lavande esterne. Ovuli: 1 ovulo, a sere alterne, prima di coricarsi (avvalendosi dell'applicatore in dotazione).

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Accertata o presunta ipersensibilità verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Nelle affezioni ginecologiche l'uso della soluzione concentrata pura deve essere fatto sotto controllo medico.
Limite di applicazione: l'orificio interno del canale cervicale costituisce il limite anatomico oltre il quale il Negatol non può essere utilizzato Il Negatol sia in soluzione sia in forma di ovuli agisce sulle zone infiammate staccando ed espellendo in grande quantità i tessuti alterati patologicamente o necrotici.
Tale eliminazione non deve in alcun modo preoccupare la paziente trattandosi in questo caso del fenomeno più evidente dell'azione locale del prodotto.
Lo strumentario utilizzato per le toccature, subito dopo l'uso, deve essere posto in un recipiente con acqua (con eventuale aggiunta di 1.2% di bicarbonato di sodio) e lì mantenuto sino alla successiva sterilizzazione.
Tessuti, oggetti in legno o in pelle, venuti a contatto con Negatol devono essere immediatamente puliti con acqua. L'uso, specie se protratto, dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono note segnalazioni relative al proposito.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

In gravidanza è consigliabile l'uso dei soli ovuli (senza lavande) dietro prescrizione medica.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

L'impiego topico di Negatol non influisce sulla capacità di guida né sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Sono praticamente assenti.


04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono stati segnalati casi di iperdosaggio di Negatol.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Azione selettiva sui tessuti: Il Negatol, di esclusivo impiego topico, agisce solamente sui tessuti alterati patologicamente o necrotici che vengono prontamente coagulati e successivamente staccati.
Le strutture cellulari sot- tostanti ed adiacenti non vengono compromesse.
Contemporaneamente il Negatol induce, sui tessuti trattati, vivaci fenomeni di iperemia attiva stimolandone in tal modo una più rapida riepitelizzazione.
Nonostante il basso valore di pH (0,6) non provoca alcuna irritazione dei tessuti sani. Il Negatol presenta pure un'azione astringente ed emostatica, secondaria alla forte costrizione delle miofibrille vasali, a seguito della stimolazione acida. Attività battericida, fungicida e tricomonicida: Un effetto tricomonicida, battericida e fungicida viene osservato in colture di Trichomonas, batteri, miceti e blastomiceti isolati già con soluzioni di Negatol allo 0,1% (rigonfiamento citoplasmatico, picnosi o lisi cellulare).
Una caratteristica importante è la non interferenza sulla flora di Döderlein (fisiologicamente presente nella vagina).
Nel trattamento locale della tricomoniasi sono previste concentrazioni più elevate, in quanto è necessario procedere alla coagulazione e all'eliminazione del muco presente, prima che si possa sviluppare pienamente l'effetto tricomonicida.
La tricomoniasi è un'affezione diffusa dell'apparato urogenitale che può colpire entrambi i sessi.
Per un maggior controllo della tricomoniasi nella donna è quindi consigliabile abbinare al trattamento locale con Negatol un tricomonicida per via generale. In questi casi viene inoltre raccomandato un contemporaneo trattamento per via generale del partner.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

L'applicazione per via topica di Negatol è atossica. Nel topo: DL50="5",07ml/kg per os; DL50=0,50ml/kg intraperitoneale; DL50=0,06 ml/kg endovena.
Nel ratto: DL50="4",85ml/kg per os; DL50=0,70ml/kg intraperitoneale; DL50=0,23 ml/kg endovena.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Negatol 40% Concentrato: acqua distillata. Negatol 0,1 g ovuli: acqua distillata, poliossietilenglicole 4000, poliossietilenglicole 1500.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono state segnalate incompatibilità di Negatol con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

E' consigliabile conservare Negatol ovuli distante da fonti di calore.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Concentrato: flacone di 100 ml Ovuli: astuccio di 7 ovuli (con applicatore) per uso ginecologico

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Negatol ovuli: 1) Prima dell'applicazione si raccomanda di immergere l'ovulo in acqua fredda per la durata di 2.3 secondi. 2) L'ovulo deve essere introdotto nel fondo della vagina la sera, in posizione coricata. 3) E' consigliabile l'applicazione di una benda igienica. Istruzioni per l'uso dell'applicatore vaginale: lavare accuratamente la cannula in acqua tiepida saponata; fissare l'ovulo nell'incavatura della cannula (1) in posizione coricata, introdurre delicatamente la cannula munita dell'ovulo, in vagina fino a raggiungere il fondo, indi esercitare una leggera pressione sul pistoncino che staccherà l'ovulo (2) - sfilare la cannula, lavarla con cura in acqua tiepida saponata, e conservarla per la prossima applicazione.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

ALTANA Pharma S.p.A., via Libero Temolo 4, 20126 Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Negatol 40% Concentrato, flacone da 100 ml - A.I.C.
n.
004667010 Negatol 0,1 g Ovuli, astuccio da 7 ovuli - A.I.C.
n.
004667022

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Rinnovo: giugno 2005

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

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Ultimo aggiornamento: 21/02/2011.
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