Mucostar sciroppo
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
MUCOSTAR sciroppo
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
- Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina g 5 Eccipienti: Saccarosio g 40 glicerina g 5 metile p-idrossibenzoato g 0,1 propile p-idrossibenzoato g 0,025 aroma (aroma soda di champagne) ml 0,2 acqua depurata q.b.a ml 100 sodio idrossido q.b.a ph 6 circa
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Sciroppo: Flacone da 200 ml
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche..
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Secondo prescrizione medica.
Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico:
- adulti e ragazzi oltre i 13.15 anni:
tre cucchiai al giorno; - bambini da 0 a 5 (5.20 kg):
1/2 - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg):
2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 - 12 anni (30-40 Kg):
3.4 cucchiani da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità individuale accertata verso il rpodotto.
Ulcere gastroduodenali.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Tenere fuori dalla portata dei bambini
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Non sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
A titolo precauzionale l'uso del MUCOSTAR é sconsigliato nei primi tre mesi della grestazione, mentre nel prosieguo della stessa l'impiego del farmaco deve essere effettuato sotto il controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Nessuno
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso é necessario ridurre la posologia.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Anche se non segnalati, é probabile che possa causare disturbi gastro intestinali. In questa evenienza é utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Vedere par.2
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Al momento nessuna.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
36 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Conservare a temperatura ambiente.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
flacone in vetro da 200 ml
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Farmaceutici Locatelli s.r.l.
Via Campobello 15 Pomezia Roma
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
A.I.C.
n° 024685012
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
07 luglio 1982
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Nessuna
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
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