MEMORIL
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
- Inizio Pagina MEMORIL
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
Ogni compressa contiene:Principio attivolevoglutammina mg 50
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Compresse
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Stati di affaticamento psicofisico.
Difficolta' di concentrazione e di attenzione.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Da mezza a 4 compresse al giorno con un poco d'acqua.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Il prodotto puo' provocare lieve eccitabilita' ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.Non superare le dosi consigliate.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Nessuna
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
In gravidanza e durante l'allattamento somministrare sotto controllo medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Nulla da segnalare.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Occasionalmente lievi segni di eccitabilita' e di insonnia.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Nessuna segnalazione
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
La l-glutammina ha effetto psicostimolante.
Nel ratto la somministrazione di acido glutammico non e' in grado di modificare il tasso cerebrale di questo aminoacido essenziale per il tessuto nervoso, mentre la somministrazione di l-glutammina ne aumenta notevolmente la concentrazione.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
La l-glutammina riesce a superare la barriera intestinale ed ematoencefalica raggiungendo concentrazioni elevate nelle cellule cerebrali, nelle quali si trasformera', per effetto enzimatico, in ac.
glutammico, direttamente utilizzabile dal tessuto nervoso.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
E' stata sperimentalmente dimostrata la mancanza di tossicita' della l-glutammina ai dosaggi terapeutici.
La tossicita' acuta e cronica della l-glutammina e' minore di quella dell'ac.
glutammico (DL50 nel topo: ac.
glutammico 4,70 g/kg; l-glutammina 21,2 g/kg).
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Amido di mais, polivinilpirrolidone, talco, cellulosa microcristallina, magnesio stearato.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Nessuna
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
60 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Nessuna
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Blister di PVC e alluminio.Astuccio da 50 compresse.Astuccio da 30 compresse.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
Nessuna.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
RECORDATI - Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali n.
1 - 20148 - MILANO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
50 compresse A.I.C.
01764703730 compresse A.I.C.
017647025
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
Astuccio da 30 compresse 50 mg 15.10.1960 (G.U.
n.
282 – 18.960)
Astuccio da 50 compresse 50 mg 15.10.1960 (G.U.
n.
282 – 18.960)
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
Aprile 2002
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