Lenident Zeta
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
LENIDENT ZETA
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
- 1 ml di soluzione contiene: Principi attivi:
| Procainacloridrato | 20 | mg |
| Eccipienti: | ||
| etanolo | 412 | mg |
glicolepropilenico 358 mg
| chiodidi garofano essenza | 20 mg | |
| fenolo | 1 | mg |
acquadeionizzata
q.b.
a 1 ml
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Soluzione odontalgica.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Anestetico locale, analgesico per il mal di denti dovuto a carie, pulpopatie e periodontiti.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Spruzzare una o due gocce direttamente nella cavità cariata.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Nessuna.
Avvertenza:
Da non somministrare ai bambini sotto i sei anni di età.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Nessuna conosciuta.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Non si ravvisano controindicazioni; è comunque consigliabile usare il prodotto con cautela.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Qualora dovessero verificarsi, sospendere l’applicazione del preparato e consultare il medico.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Non esiste finora nessuna segnalazione relativa a sintomatologia da sovradosaggio.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
-----
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
-----
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
-----
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Vedere par.
2
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Nessuna.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
5 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Nessuna.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Flaconcino da 6 ml con spargiliquido.
Contiene 3,5 g di prodotto.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
-----
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Zeta Farmaceutici S.p.A.
- Codice ditta 6685 - codice fiscale 00330790247 Sede e domicilio fiscale:
Via Mentana n° 38 - 36100 Vicenza Officina di produzione:
Via Galvani n° 10 - 36066 Sandrigo - Vicenza
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Cod.
025635018 del Min.
San.
Commercializzato il 21.10.1985.
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Farmaco di automedicazione.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
-----
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non soggetta alla legge 685/75.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
-----
|
|||||
Prontuariofarmaci. - Copyright © 2002-2010 - Tutti i diritti riservati.Privacy Policy |