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JODO CALCIO VITAMINICO
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

- Inizio Pagina JODO CALCIO VITAMINICO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

100 ml di collirio contengono:Principi attivi: sodio joduro g 0,666, potassio joduro g 0,666, rubidio joduro g 0,666, calcio gluconato g 2,000.Eccipienti: sodio cloruro g 0,378, metile p-ossibenzoato g 0,033, propile p-ossibenzoato g 0,014, clorobutanolo g 0,500, acido ascorbico g 0,046, acqua distillata sterile q.b.
a ml 100.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Collirio 15 ml. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Cataratta incipiente, mosche volanti, sclerosi del cristallino.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Istillare mattino e sera 1-2 gocce del preparato nel fornice congiuntivale inferiore. 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

È controindicato in pazienti che presentino sensibilizzazione a qualsiasi componente del prodotto.
Ipertiroidismo, tireotossicosi,tubercolosi.
Non deve essere usato in concomitanza a trattamenti con composti mercuriali sistemici o locali. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Nessuna in particolare.Avvertenze Con gli joduri si possono avere lievi reazioni, come salivazione e lacrimazione eccessiva, eruzioni cutanee, che comunque scompaiono col cessare della terapia.
È consigliabile far seguire a quindici giorni di cura quindici giorni di riposo, salvo diversa prescrizione medica.
Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Nessuna nota.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Non esistono controindicazioni note. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono noti.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Non sono stati segnalati effetti secondari correlabili al farmaco.


04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non si conoscono casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono note. 

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

In confezionamento integro: 24 mesi. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Conservare in luogo fresco ed al riparo della luce. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Flacone in materiale plastico da 15 ml, completo di contagocce e chiusura  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

BRUSCHETTINI S.r.l.Via Isonzo, 6 - 16147 Genova (GE)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AIC n.
004957015 - Marzo 1977 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Medicinale non soggetto a prescrizione medica. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

Non soggetto.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

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Ultimo aggiornamento: 21/02/2011.
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