JODO CALCIO VITAMINICO
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
INDICE DELLA SCHEDA
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].
- [Vedi Indice] JODO CALCIO VITAMINICO
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].
100 ml di collirio contengono:Principi attivi: sodio joduro g 0,666, potassio joduro g 0,666, rubidio joduro g 0,666, calcio gluconato g 2,000.Eccipienti: sodio cloruro g 0,378, metile p-ossibenzoato g 0,033, propile p-ossibenzoato g 0,014, clorobutanolo g 0,500, acido ascorbico g 0,046, acqua distillata sterile q.b.
a ml 100.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].
Collirio 15 ml.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].
04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].
Cataratta incipiente, mosche volanti, sclerosi del cristallino.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].
Istillare mattino e sera 1-2 gocce del preparato nel fornice congiuntivale inferiore.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].
Č controindicato in pazienti che presentino sensibilizzazione a qualsiasi componente del prodotto.
Ipertiroidismo, tireotossicosi,tubercolosi.
Non deve essere usato in concomitanza a trattamenti con composti mercuriali sistemici o locali.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].
Nessuna in particolare.Avvertenze Con gli joduri si possono avere lievi reazioni, come salivazione e lacrimazione eccessiva, eruzioni cutanee, che comunque scompaiono col cessare della terapia.
Č consigliabile far seguire a quindici giorni di cura quindici giorni di riposo, salvo diversa prescrizione medica.
Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice].
Nessuna nota.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].
Non esistono controindicazioni note.
04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].
Non sono noti.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].
Non sono stati segnalati effetti secondari correlabili al farmaco.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].
Non si conoscono casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].
05.1 Proprietą farmacodinamiche - [Vedi Indice].
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05.2 Proprietą farmacocinetiche - [Vedi Indice].
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].
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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].
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06.2 Incompatibilitą - [Vedi Indice].
Non sono note.
06.3 Periodo di validitą - [Vedi Indice].
In confezionamento integro: 24 mesi.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].
Conservare in luogo fresco ed al riparo della luce.
06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].
Flacone in materiale plastico da 15 ml, completo di contagocce e chiusura
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
BRUSCHETTINI S.r.l.Via Isonzo, 6 - 16147 Genova (GE)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
AIC n.
004957015 - Marzo 1977
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].
Medicinale non soggetto a prescrizione medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].
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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].
Non soggetto.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].
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