HONEYGOLA
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
INDICE DELLA SCHEDA
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].
HONEYGOLA
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].
- Una pastiglia da 2, 8 g contiene: Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro 1,00 mg.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].
Pastiglia.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].
04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].
Disinfezione del cavo orale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni tre-quattro ore.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].
L’uso, specie se prolungato, di prodotti a base di Cetilpiridinio cloruro può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione:
in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.
Non usare per trattamenti prolungati.
Al di sotto dei 6 anni il prodotto và somministrato sotto controllo del medico.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice].
Non usare contemporaneamente con altri disinfettanti.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].
Utilizzare sotto il diretto controllo del Medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine dopo l'impiego di HONEYGOLA.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].
Possono verificarsi casi di intolleranza individuale.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].
In caso di sovradosaggio: trattare con latte, soluzioni di gelatina o bianco d’uovo evitando l’alcool.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].
Il principio attivo caratterizzante la specialità è il Cetilpiridinio cloruro, la cui azione antisettica è ampiamente descritta nella letteratura.
Il sovradosaggio può causare nausea, vomito, danno esofageo e necrosi, dispnea, cianosi, asfissia, depressione del S.N.C., ipotensione e coma.
Nell’uomo la dose letale è di circa 1.3 grammi.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].
ND
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].
Saccarosio, glucosio, miele, aroma limone, aroma miele.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].
Non sono state osservate incompatibilità.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].
Cinque anni.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto, in confezionamento integro, correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].
Il prodotto può essere conservato, senza speciali precauzioni, in ambiente fresco.
06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].
Astuccio contenente n.2 stick da 10 pastiglie ciascuno.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
WYETH CONSUMER HEALTHCARE SpA - Via G.Puccini n.
3 - 20121 MILANO.
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
20 pastiglie : n° 032046017
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].
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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].
29 Novembre 1995/Dicembre 2000
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].
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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].
01/05/2002
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