Gaviscon Advance Menta
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
GAVISCON ADVANCE MENTA
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
- Ogni dose da 10 ml contiene sodio alginato 1000,0 mg e potassio bicarbonato 200,0 mg.
1 ml contiene sodio alginato 100,0 mg e potassio bicarbonato 20,0 mg.
Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Sospensione orale. Sospensione viscosa, biancastra.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi, indigestione dovuta ad un reflusso del contenuto gastrico, ad esempio dopo chirurgia gastrica, come conseguenza di ernia iatale, nel corso della gravidanza o in concomitanza con esofagite da reflusso.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Adulti e bambini da 12 anni in su: 5.10 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto (da uno a due cucchiai dosatori da 5 ml). Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Ogni dose da 10 ml presenta un contenuto di sodio pari a 106 mg (4,6 mmol) ed un contenuto di potassio pari a 78 mg (2,0 mmol).
Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci che possono aumentare i livelli di potassio nel plasma.
Ogni 10 ml contiene 200 mg (2,0 mmol) di calcio carbonato.
Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.
Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore.
Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, eccetto in caso di consiglio medico.
Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.
Questo medicinale contiene metil-idrossibenzoato e propil-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (possibilmente ritardate).
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Nessuna nota.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Uno studio aperto, non controllato su 146 donne in gravidanza non ha dimostrato alcun effetto indesiderato significativo di Gaviscon Advance sul corso della gravidanza o sullo stato di salute del feto/neonato.
Sulla base di questa e di precedenti esperienze, Gaviscon Advance sospensione orale aroma menta può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Non pertinente.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Molto raramente (<1/10.000) i pazienti sensibili ai componenti possono sviluppare manifestazioni allergiche, quali orticaria o broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
In caso di sovradosaggio, si deve ricorrere a trattamento sintomatico.
Il paziente può notare distensione addominale.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
Categoria farmacoterapeutica:
Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo (GORD) Codice ATC:
A02BX La sospensione, quando viene ingerita, reagisce con l’acido gastrico per formare una copertura di gel di acido alginico con un pH quasi neutro e che galleggia sul contenuto dello stomaco impedendo in modo efficace il reflusso gastroesofageo.
In casi gravi, la stessa copertura di gel può refluire nell’esofago invece di rimanere sul contenuto dello stomaco ed esercitare un effetto emolliente.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
Il meccanismo d’azione del medicinale è fisico e non dipende dall’assorbimento nella circolazione sistemica.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
Non è stato riportato alcun risultato preclinico di rilievo per il prescrittore.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Calcio carbonato, carbomer, metil-idrossibenzoato E218, propil-idrossibenzoato E216, saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido per l’aggiustamento del pH, acqua depurata.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
Validità: 2 anni. Validità dopo la prima apertura: 3 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Non refrigerare.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Flaconi di vetro ambrato con tappo sagomato in polipropilene, munito di sigillo di sicurezza per l’apertura e rivestito con un tampone di polietilene espanso.
I flaconi sono confezionati in un astuccio esterno di cartone contenente un cucchiaio dosatore in polistirene trasparente preformato con incavo con misure da 2,5 ml e 5 ml.
Le confezioni sono da 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 o 600 ml di sospensione.
L’astuccio e cucchiaio dosatore possono non essere disponibili in tutti i mercati/confezioni.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
Nessuna istruzione particolare.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, Regno Unito.
Concessionaria per l’Italia:
Novartis Consumer Health S.p.A., Largo U.
Boccioni 1 – Origgio (VA).
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Flacone da 80 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248207/M Flacone da 100 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248219/M Flacone da 125 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248245/M Flacone da 140 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248233/M Flacone da 150 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248221/M Flacone da 180 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248272/M Flacone da 200 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248284/M Flacone da 250 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248296/M Flacone da 300 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248308/M Flacone da 400 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248310/M Flacone da 500 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248346/M Flacone da 560 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248322/M Flacone da 600 ml di sospensione orale:
A.I.C.
n.
034248334/M
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
15/03/2001
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
01/10/2005
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