GLICEROLO
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
- Inizio Pagina GLICEROLO
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
SUPPOSTE:Ogni supposta da g 2,5 contiene: principio attivo: Glicerolo mg 2250.
eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.Ogni supposta da g 1,5 contiene: principio attivo: Glicerolo mg 1375.
eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.MICROCLISMI:Ogni microclisma da g 3 contiene: principio attivo: Glicerolo g 2,25.
eccipienti: amido di mais g 0.02, acqua depurata q.b..Ogni microclisma da g 9 contiene: principio attivo: Glicerolo g 6,75.
eccipienti: amido di mais g 0.06, acqua depurata q.b..
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Supposte.Microclismi.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Stitichezza.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
SUPPOSTE: Una supposta quando necessario o secondo parere medico.MICROCLISMI: Un microclisma quando necessario o secondo parere medico.
Togliere il tappino.
Lubrificare la cannula con una goccia della stessa soluzione.
Introdurre la cannula nel retto e spremere il bulbo.
Estrarre tenendo premuto e gettare.
Non superare le dosi consigliate.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità individuale già accertata verso i componenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
AvvertenzeNon utilizzare se è in corso una crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento o se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.
Non superare le dosi consigliate.
In caso di costipazione ostinata consultare il medico.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
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04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
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04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
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04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
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05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Non sono conosciute incompatibilità.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
5 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Conservare a temperatura ambiente.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
2500 mg supposte scatola da 18 supposte2500 mg supposte scatola da 6 supposte1500 mg supposte scatola da 18 supposte1500 mg supposte scatola da 6 supposte Scatola da 6 microclismi in PE da 3 gScatola da 6 microclismi in PE da 9 g
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
SOFAR S.p.A., Milano, via Isonzo 8.
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
2500 mg supposte scatola da 18 supposte - A.I.C.
029720063/G2500 mg supposte scatola da 6 supposte - A.I.C.
029720051/G1500 mg supposte scatola da 18 supposte - A.I.C.
029720048/G1500 mg supposte scatola da 6 supposte - A.I.C.
029720036/GScatola da 6 microclismi da g 3 - A.I.C.
029720012/GScatola da 6 microclismi da g 9 - A.I.C.
029720024/G
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Vendita senza ricetta.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
Data di prima commercializzazione: gennaio 1980
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non soggetta.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
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