FIBROLAX
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

FIBROLAX

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

- Il preparato contiene: Bustine 5,5 g Bustine 5,5 g Barattolo 150 g limone eff.
arancia eff.
arancia non eff. (per bust.) (per bust.) (per 100 g) Principio attivo: Ispaghula Husk 3,50 g 3,50 g 63,64 g

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Granulato effervescente, aromatizzato all'arancia o al limone in bustine per uso orale.
Granulato non effervescente, aromatizzato all'arancia in barattolo multi-dose per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Posologia Adulti: 1 bustina di granulato effervescente oppure 2 cucchiaini da caffè colmi di granulato non effervescente, 2.3 volte al giorno, dopo ognuno dei pasti principali, per almeno due o tre giorni. Bambini al di sotto dei 12 anni: dosi proporzionalmente ridotte in funzione dell’età, secondo il giudizio del Medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Attenzione, non assumere il medicinale immediatamente prima di andare a letto; dopo averlo ingerito attendere almeno un’ora prima di coricarsi. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del Medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Modo di somministrazione Versare il granulato in un bicchiere, riempire lentamente con acqua, miscelare bene e bere subito dopo la preparazione.
Si consiglia la successiva assunzione di un altro bicchiere d’acqua. Si raccomanda di non assumere il granulato tal quale perché può produrre inconvenienti.
E’ necessario infatti ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante).
Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p.
4.6).
Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere p.
4.4). Controindicato in presenza di atonia del colon o fecaloma.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Avvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può provocare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso Nei bambini al di sotto dei 12 anni, il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il Medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del Medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il Medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il Medico prima di usare il medicinale. Durante il trattamento ingerire giornalmente una adeguata quantità di acqua (6.8 bicchieri) per prevenire l’insorgere di una ostruzione intestinale.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci; dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento.
Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto diretto controllo del Medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave; flatulenza, distensione addominale, ostruzione gastrointestinale, fecaloma.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Il principio attivo di FIBROLAX è l'Ispaghula Husk, cioè la frazione mucillaginosa della buccia del seme di psillio particolarmente ricca di fibre. Le fibre vegetali dell'Ispaghula, lassativo formante massa, sono in grado di trattenere l'eccesso di acqua disponibile, si rigonfiano e formano una massa gelatinosa che aumenta il volume delle feci e le rende particolarmente soffici, contribuendo a stimolare i movimenti peristaltici ed a regolarizzare le evacuazioni.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Le mucillagini vegetali dell'Ispaghula husk, particolarmente ricche di fibre, si rigonfiano e formano una massa gelatinosa che transita più velocemente, e praticamente inalterata, nell'intestino, senza assorbimento sistemico e con una attività esclusivamente locale nel lume intestinale.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La tossicità sperimentale del preparato è praticamente nulla: la DL50 per via orale nel ratto e nel topo è superiore a 10 g/kg e trattamenti con 2 g/kg per via orale protratti sino a 1 mese e con 1 g/kg protratti sino a 6 mesi non hanno provocato alcun effetto tossico negli animali da esperimento.
Analogamente sono risultate assenti forme di tossicità fetale o di cancerogenesi.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Granulato effervescente, aromatizzato al limone: Sorbitolo, Acido tartarico, Sodio bicarbonato, Polisorbato 80, Saccarina sodica, Limone essenza.
Granulato effervescente, aromatizzato all’arancia: Sorbitolo, Acido tartarico, Sodio bicarbonato, Polisorbato 20, Saccarina sodica, Aroma arancio, Colore E 110.
Granulato non effervescente, aromatizzato all’arancia: Sorbitolo, Acido tartarico, Sodio cloruro, Polisorbato 20, Saccarina sodica, Aroma arancio, Colore E 110.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Nessuna, conosciuta oltre quanto già ricordato al punto 4.5.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

60 mesi a confezionamento integro.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nessuna, basta conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura ambiente, secondo F.U..
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Astuccio contenente bustine di accoppiato carta/alluminio/politene. Barattolo multi-dose di accoppiato tubolare carta/alluminio con fondo e coperchio di alluminio. Confezioni: 10 bustine di granulato effervescente, gusto limone 20 bustine di granulato effervescente, gusto limone 30 bustine di granulato effervescente, gusto limone 14 bustine di granulato effervescente, gusto arancia 20 bustine di granulato effervescente, gusto arancia 24 bustine di granulato effervescente, gusto arancia barattolo da 150 g di granulato non effervescente, gusto arancia

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

GIULIANI S.p.A., via Palagi 2, - 20120 Milano. Per le confezioni in bustine: Officina di produzione e confezionamento: FINE FOODS NTM S.p.A., via dell’Artigianato 8/10, 24041 Brembate (BG). Officina di confezionamento: SIGMAR ITALIA S.r.l., via Sombreno 11, 24049 Almè (BG). Per la confezione in barattolo: Officina di produzione: FINE FOODS NTM S.p.A., via dell’Artigianato 8/10, 24041 Brembate (BG).

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

10 bustine di granulato effervescente, gusto limone - A.I.C.
024

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

1 20 bustine di granulato effervescente, gusto limone - A.I.C.
024109035 30 bustine di granulato effervescente, gusto limone - A.I.C.
024109047 14 bustine di granulato effervescente, gusto arancia - A.I.C.
024109074 20 bustine di granulato effervescente, gusto arancia - A.I.C.
024109050 24 bustine di granulato effervescente, gusto arancia - A.I.C.
024109086 barattolo da 150 g di granulato non effervescente, gusto arancia - A.I.C.
024109062 090 Specialità medicinale di automedicazione.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Data di prima autorizzazione: 25 gennaio 1980 Data ultimo rinnovo: 01 giugno 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Maggio 2003.

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

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