DUOGAS
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
DUOGAS
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
Ogni bustina a doppio scomparto contiene:Scomparto 1) -Principio attivo:sodio bicarbonato g 1,50.Scomparto 2) -Principio attivo:acido citrico g 1,20.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Granulato effervescente.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Il contenuto dei due scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua.
All'occorrenza si può rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina.Una bustina di Duogas sviluppa circa 400 ml di CO2 .
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Non esistono controindicazioni assolute.
Se ne sconsiglia l'uso in caso di sospetta perforazione del viscere.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
L'assunzione di più dosi di Duogas può dare luogo a una sensazione di replezione che è tuttavia di breve durata e non richiede in genere alcun trattamento.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Nessuna.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Mentre questo prodotto non è di per se stesso controindicato in gravidanza, è noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Non sono mai stati segnalati effetti indesiderati con l'uso del prodotto.Il paziente è invitato a segnalare al Medico curante l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Non compete.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Ogni bustina a doppio scomparto contiene:Scomparto 1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano.Scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aroma di arancia polvere.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Nessuna.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
5 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Nessuna.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Natura del contenitore Bustina suddivisa in due scomparti in quadruplice accoppiato (carta, polietilene bassa densità, alluminio, polietilene bassa densità).
Confezioni e relativi prezzi Astuccio da 10 bustine a doppio scomparto
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
Il contenuto dei due scomparti deve essere utilizzato contemporaneamente.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
BRACCO S.p.A.Via E.
Folli, 50 - 20134 Milano (MI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
AIC n.
028556013
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Uso riservato ad Ospedali, Cliniche, Case di Cura e Studi Specialistici.Vietata la vendita al pubblico.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
Dicembre 1992 - Dicembre 1997.
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non pertinente.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
Dicembre 1997.
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