DIIDERGOT gocce - compresse
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  DIIDERGOT gocce - compresse

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Diidergot gocce 1 ml (="2"0 gocce) contiene:Principio attivo: diidroergotamina mesilato 2,00 mgDiidergot compresse 3 mg 1 compressa da 3 mg contiene:Principio attivo: diidroergotamina mesilato 3,0 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Soluzione orale.Compresse. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Come venotonico: ipotensione ortostatica; insufficienza venosa periferica, specie in stadio funzionale, disturbi ortostatici in varie condizioni (convalescenza, puerperio, ecc.); calo pressorio, disturbi ortostatici e neurovegetativi dopo trattamento con neurolettici ed antidepressivi.Come antiemicranico: emicrania, anche di origine mestruale (terapia sintomatica dell'attacco e trattamento profilattico intervallare); cefalee vasomotorie, cefalee da commozione cerebrale.Come simpaticolitico: stati di ipersimpaticotonia in genere, distonie neurocircolatorie; disturbi da meteoropatia; spasmi del collo uterino in travaglio di parto; ritenzione urinaria post-operatoria.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Insufficienza venosa periferica e ipotensione ortostatica: 1 compressa da 3 mg 3-4 volte al dì, secondo prescrizione medica.30 gocce 3-4 volte al dì, secondo prescrizione medica.Altre indicazioni: 15-20 gocce 3 volte al giorno, secondo prescrizione medica.La posologia è individuale e deve essere adattata alle variazioni di livello del tono vegetativo ed alle condizioni circolatorie del paziente. 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Per l'azione di Diidergot sul circolo, la sua somministrazione è controindicata nell'insufficienza coronarica, negli stati di ipertensione, nei disordini vascolari periferici, nelle sepsi, nell'insufficienza epatica e renale, nei soggetti con ipersensibilità individuale. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Occorre cautela nel somministrare Diidergot in modo prolungato a pazienti con grave nefropatia (a meno che essi siano sotto dialisi) e a pazienti con gravi malattie epatiche.
In tali casi il dosaggio andrebbe ridotto.Come ogni altro farmaco Diidergot deve essere tenuto lontano dalla portata di mano dei bambini.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Va evitato l'uso simultaneo con Diidergot di triacetiloleandomicina (TAO troleandomicina) o di eritromicina.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Durante la gravidanza Diidergot dovrebbe essere somministrato solo in condizioni di stretta necessità. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Raramente possono comparire nausea e vomito.In seguito a trattamento orale sono stati riportati, in casi estremamente rari, senso di intorpidimento e parestesie alle dita delle mani e dei piedi, debolezza delle gambe, dolore precordiale, tachicardia o bradicardia transitorie.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

In caso di sovradosaggio adottare le seguenti misure:se il paziente è cosciente e il farmaco è stato ingerito, provocare il vomito meccanicamente o con emetici.
Lavanda gastrica se sono passate meno di 4 ore dall'ingestione.
In presenza di ipotensione: noradrenalina 10 mg in 500 ml di destrosio 5%.
Contro convulsioni: sedativi, fenobarbitone 0,2 g i.m.; in casi gravi, pentothal sodico da 0,05 a 0,2 g endovena.Contro i vasospasmi periferici: vasodilatatori.
Stretta sorveglianza del paziente.
Terapia antibiotica profilattica in pazienti comatosi.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Diidergot contiene diidroergotamina, alcaloide peptidico dell'ergot sotto forma di metansulfonato.Da un punto di vista farmacologico, diidroergotamina è un parziale agonista ad alta affinità del recettore-a-adrenergico.Diidergot possiede un'elevata attività selettiva vasocostrittrice sui vasi venosi, mentre non modifica le resistenze vascolari arteriolari, grazie alla sua componente adrenosimpaticolitica.Diidroergotamina possiede inoltre effetti centrali che sono in grado di inibire i riflessi dei barocettori del seno carotideo e dell'arco aortico ed esercita un'azione sedativa sul centro vasomotorio.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Studi sull'uomo con Diidergot nelle sue forme orali, gocce e compresse hanno evidenziato che la cinetica è la stessa per entrambe le formulazioni: rapido assorbimento e massima concentrazione plasmatica entro 30 minuti dalla somministrazione.L'eliminazione è bifasica, il tempo di emivita associato alla fase alfa è rapido (2 ore), più lungo quello associato alla fase b (21 ore).Il tasso di assorbimento, desunto dalle percentuali di escrezione urinaria dopo somministrazione endovenosa ed orale del composto marcato, è risultato del 30%. 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La DL50 i.v.
nel topo e nel ratto di diidroergotamina metansulfonato è risultata 160 e 130 mg/kg rispettivamente.
Somministrazioni ripetute di Diidergot nel ratto per via endovenosa non hanno evidenziato alterazioni patologiche, in particolare nessuna evidenza di ischemia e di alterazioni istologiche a carico dei principali organi e apparati. 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Diidergot gocce: acido metansulfonico; alcool etilico; glicerolo; acqua demineralizzata.Diidergot compresse 3 mg: acido tartarico; ossido di ferro rosso; gelatina; magnesio stearato; acido stearico; talco; amido di mais; lattosio. 

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Nessuna. 

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Diidergot gocce: 4 anniDiidergot compresse 3 mg: 5 anni 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nessuna. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Diidergot gocce: flacone di vetro contenente 15 ml di soluzione orale.Diidergot compresse 3 mg: 20 compresse da 3 mg in blister. 

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Per l'apertura del flacone di Diidergot gocce, vedere le istruzioni riportate sul foglio illustrativo. 

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

NOVARTIS FARMA S.p.A.S.S.
233 (Varesina) Km 20,5 - 21040 Origgio (VA)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Diidergot gocce AIC n.
003946011Diidergot compresse 3 mg AIC n.
003946047 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Diidergot gocce - Prima autorizzazione: 09.10.1950Rinnovo: 01.06.2000Diidergot compresse 3 mg - Prima autorizzazione: 06.07.1983Rinnovo: 01.06.2000 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Giugno 2000.

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

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