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DEBRUM SIGMA-TAU
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Pubblicità

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  DEBRUM SIGMA-TAU

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Ogni capsula contiene:Principio attivo: trimebutina maleato 150 mg, medazepam 4 mg.Eccipienti: lattosio 11,7 mg, mannitolo 46,7 mg, saccarosio 11,5 mg, glicolpolietilenico 6000 4,8 mg, magnesio stearato 1 mg,gelatina 0,3 mg, amido di mais q.b.
a 250 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Capsule. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Manifestazioni spastico-dolorose con componente ansiosa, dell'apparato gastroenterico.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

2-4 capsule al giorno.Nel trattamento di pazienti anziani, la posologia deve essere attentamente stabilita dal Medico, che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati. 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità già nota verso i componenti,miastenia grave. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Per la presenza di medazepam, i pazienti trattati, così come con qualsiasi altro farmaco psicotropo, dovrebbero astenersi dal consumare bevande alcoliche per tutto il tempo in cui si trovano sotto l'effetto del medicamento, essendo imprevedibili le reazioni individuali.Quando è associato ad altri farmaci attivi sul sistema nervoso centrale, occorre tener presente che l'attività di questi ultimi potrebbe risultare potenziata.Quando viene somministrato in dosi elevate e per lunghi periodi di tempo, è consigliabile sorvegliare periodicamente l'andamento dei valori pressori, della crasi ematica e dello stato di funzionalità epatica.Avvertenze Per la presenza di un derivato benzodiazepinico il farmaco può dar luogo, per trattamenti prolungati con dosi elevate, a fenomeni di assuefazione o dipendenza, così come avviene per gli altri farmaci ad attività ipnotica, sedativa, atarassica.Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del Medico ad evitare inattesi effetti indesiderabili da interazioni.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Il prodotto non deve essere somministrato nei primi tre mesi di gravidanza.
Nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento il farmaco deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

In base alle modalità di impiego, alla dose ed alla sensibilità individuale, al pari di tutti gli altri farmaci di uguale meccanismo di azione, può diminuire la capacità di reazione.
Di ciò occorre tenere conto nell'attitudine alla guida di un veicolo, nel comportamento nella circolazione stradale,nell'operare su macchinari che richiedono particolari attenzioni.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

In certi pazienti, soprattutto nei soggetti anziani o debilitati si osserva talvolta sonnolenza, ipotensione arteriosa, confusione o disturbi locomotori con sintomi extrapiramidali: queste manifestazioni possono essere evitate con un aggiustamento della posologia.Raramente possono osservarsi eruzioni cutanee, edema, nausea,stipsi, disturbi della vista.I rarissimi casi descritti di depressione midollare con agranulocitosi, peraltro di norma reversibile e di disfunzione epatica, non sono stati riferiti con sicurezza al medazepam impiegato.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Per i sintomi da sovradosaggio, che possono eventualmente riguardare il medazepam, vi sono da praticare gli eventuali provvedimenti terapeutici comuni a tutte le benzodiazepine.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

La terapia con Debrum è compatibile con tutti i trattamenti specifici delle singole affezioni. 

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Il prodotto è stabile per 5 anni. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Non sono necessarie. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Scatola da 30 capsule in blister da 150 mg di trimebutina maleato e 4 mg di medazepam  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.p.A.Viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma (RM)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Capsule da 150 mg AIC n.
023446014Messo in commercio nell'Ottobre 1978. 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

Tabella V.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

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Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.
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