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Carboyoghurt
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

CARBOYOGHURT

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Una compressa contiene: carbone vegetale mg 330,0 simeticone mg 50,0

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Il farmaco si presenta sotto forma di compresse verniciate

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Terapia sintomatica dei disturbi gastroenterici caratterizzati da anormale sviluppo di gas intestinale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Una o due compresse, due o tre volte al giorno, dopo i pasti, da deglutire intere con un po’ d’acqua.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico.
Terapie a lungo termine, considerate le specifiche proprietà del carbone potrebbero causare diminuzione di assorbimento e quindi, carenza relativa a fattori alimentari, quali vitamine e sali minerali; l’uso di Carboyoghurt andrà pertanto limitato a brevi periodi di tempo. In considerazione delle proprietà assorbenti del carbone, eventuali altri farmaci vanno assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono mai stati riferiti casi di interazione od incompatibilità con altri farmaci assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Nessuna controindicazione.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Non sono mai stati segnalati effetti secondari indesiderati.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono mai stati descritti casi di tossicità da superdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Carboyoghurt è una associazione tra carbone vegetale e simeticone.
Il carbone vegetale esercita una azione adsorbente sui gas che si accumulano in eccesso nell’intestino per processi fermentativi e/o putrefattivi. Il simeticone è caratterizzato da proprietà antischiuma ed idrorepellenti che consentono di modificare la tensione dei gas nelle vie digestive superiori.
Pertanto, l’attività terapeutica del Carboyoghurt si esplica nei confronti dell’eccessiva produzione di gas e dei relativi sintomi clinici (meteorismo, flatulenza, tensione e dolorabilità addominale).

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Entrambe le componenti del Carboyoghurt esplicano la loro azione senza venire assorbite.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Carboyoghurt è un prodotto ottimamente tollerato.
Nessun effetto mutageno, cancerogeno o teratogeno è stato evidenziato.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Maltodestrina – saccarosio - cellulosa microcristallina - polietilenglicole 6000 - polivinilpirrolidone - idrossipropilcellulosa

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

36 mesi in confezionamento integro

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Blister in PVC/Alluminio - Astuccio da 30 compresse verniciate

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Laboratorio Farmaceutico S.I.T.
S.r.l.
- Via Cavour 70 - Mede – Pavia

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AIC 003337033

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Farmaco di automedicazione.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

16 aprile 1984 / 1 giugno 1995

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

Il prodotto non è soggetto al DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

06 luglio ‘98

 

 

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Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.
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