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CITRATO S.PELLEGRINO
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  - Inizio Pagina CITRATO ESPRESSO S.
PELLEGRINO ?

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Un flacone contiene:Principio attivo: magnesio idrossido ?????????????? 7,12 g?

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Polvere per uso orale.
?

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

CITRATO ESPRESSO S.
PELLEGRINO è un lassativo ad azione osmotica ed è indicato nelle situazioni in cui si richiede un effetto purgante.?

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Adulti: l’intero contenuto del flacone.Bambini: da un terzo a metà dose, secondo l’età ed il peso corporeo.Versare il contenuto del flacone in un bicchiere e aggiungere una quantità d'acqua pari al contenuto del flacone stesso e mescolare.
La soluzione deve essere assunta ad effervescenza ultimata.Non superare le dosi consigliate.?

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.?

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

L’uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danni di diverso tipo.
In caso di stipsi ostinata, consultare il Medico curante.Occorre tenere presente che il prodotto può interferire con la somministrazione contemporanea di tetracicline che può dar luogo alla formazione di complessi insolubili con conseguente riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici.
E’ comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.Da usarsi solo dietro prescrizione medica in caso di malattie renali.Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.Il prodotto contiene saccarosio e sali di sodio, di ciò si tenga conto in caso diabete o di affezioni che richiedono un regime dietetico iposodico.Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.?

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Il prodotto può interferire con la somministrazione orale di altri farmaci.In particolare deve essere evitata l'associazione contemporanea di tetracicline (vedere 4.4.
"Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso").?

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Da usare con cautela durante la gravidanza e l’allattamento (vedere 5.
“Proprietà farmacologiche”).?

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non pertinente.?

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Non sono stati segnalati effetti indesiderati conseguenti all'impiego del farmaco.Il paziente è invitato a comunicare al proprio Medico o Farmacista qualsiasi effetto indesiderato dovesse comparire durante l'uso del farmaco.?

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio.?

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

----- ?

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

----- ?

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

----- ?

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Saccarosio, acido citrico, sodio bicarbonato, aroma naturale di arancio.?

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non pertinente.?

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

5 anni.?

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.?

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Astuccio di cartone litografato contenente un flacone in polietilene da 40 g.?

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Non pertinente.?

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Sanofi-Synthelabo OTC S.p.A.
– Galleria Passarella, 2 – 20122 Milano.?

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AIC 005540012 – flacone 40 g.?

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

6 Novembre 1951 / 1 Giugno 2000?

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Aprile 2001 ?

 

 

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Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.
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