CEFAM
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

CEFAM

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Un flaconcino da mg 500 contiene: Principio attivo Cefamandolo nafato sale sodico g 0,55 (pari a Cefamandolo g 0,5) Un flaconcino da g 1 contiene: Principio attivo Cefamandolo nafato sale sodico g 1,1 (pari a Cefamandolo g 1) Un flaconcino da g 2 contiene Principio attivo Cefamandolo nafato sale sodico g 2,2 (pari a Cefamandolo g 2)

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Flaconcini iniettabili con annessa fiala solvente.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram- negativi "difficili" o da flora mista con presenza di gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

 Adulti: il dosaggio è di 0,5 - 2 g ogni quattro-otto ore, a seconda del tipo e della gravità della infezione. Nelle infezioni potenzialmente letali la dose può essere aumentata fino a 12 g al dì. Lattanti: (di oltre due mesi) e bambini: nella maggior parte delle infezioni si è dimostrata efficace la dose di 50-100 mg/Kg al dì in dosi uguali ripartite ogni quattro-otto ore.
Nelle infezioni graviquesta dose può essere aumentata fino ad un massimo di 150 mg/Kg al dì (non può comunque essere superata la dose massima riportata per gli adulti). Funzionalità renale ridotta: nella funzionalità renale ridotta dopo le dosi iniziali di 1-2 g, a seconda della gravità dell'infezione, la dose di mantenimento deve essere diminuita, secondo la seguente tabella: DOSI DI MANTENIMENTO IN CASO DI FUNZIONALITA' RENALE RIDOTTA 

Funzionalità renale	Infezioni potenzialmente letali -  dose massima	Infezioni gravi
Lievemente ridotta	2 g ogni 6 h	1,5 g ogni 6 h o 2 g ogni 8 h
Moderatamente ridotta	2 g ogni 8 h	1,5 g ogni 8 h
Fortemente ridotta	1 g ogni 6 h o 1,25 g ogni 8 h	1 g   ogni 8 h
Molto fortemente ridotta	1 g ogni 12 h	0,5 g ogni 8 h o 0,75g ogni 12 h
Non presente	0,5 g ogni 8 h o 0,75 g ogni 12h	0,5 g ogni 12h

 Il prodotto può essere  somministrato per via endovenosa o intramuscolare.  Somministrazioneintramuscolare: l'iniezione intramuscolare deve esssere effettuata profondamente in un grosso muscolo. Somministrazione per via endovenosa: per ottenere una soluzione isotonica, sciogliere 1 g di prodotto in 22 ml di acqua per iniezioni. Somministrazione per via endovenosa intermittente diretta: ogni g di prodotto viene sciolto in 10 mldi acqua per iniezioni, di soluzione fisiologica di cloruro di sodio o di soluzione di glucosio al 5% e lentamente viene iniettato (in 3 -5 minuti) direttamente per via endovenosa o nella cannula di una infusione in corso. Infusione per via endovenosa intermittente con apparecchio y o con pompa da perfusione: si può adottare questo tipo di somministrazione mentre vengono infusi altri fluidi per via endovenosa.
Tuttavia, durante l'infusione di soluzione di Cefamandolo deve essere interrotta la somministrazionedi altre soluzioni.
Se si usa come solvente l'acqua per iniezioni devono esserne impiegati 20 ml per ogni grammo di Cefamandolo, per evitare una soluzione ipotonica.
Con altri solventi impiegare 100ml di soluzione per 1-2 g di prodotto.Infusione endovenosa goccia a goccia: sciogliere ogni grammo di prodotto in 10 ml di acqua per iniezioni quindi aggiungere la necessaria quantità di soluzione infusionale. Compatibilità : Il prodotto è compatibile con le seguenti soluzioni: soluzione fisiologica di clorurodi sodio; soluzione di glucosio al 5 o al 10%; soluzione di glucosio al 5% con 0,9%, 0,45% o 0,2%di cloruro di sodio, soluzione di lattato di sodio (1/6 molare).
Se vengono somministrati contemporaneamente il prodotto e un antibiotico amminoglicosidico entrambi devono essere somministrati contemporaneamente, ma non mescolati, nè debbono essere mischiati nello stesso flacone, prima dell'infusione.
 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità accertata alle cefalosporine.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Nonostante il prodotto influenzi la funzionalità renale soltanto raramente, si raccomanda un controllo della funzionalità renale, in particolare ai pazienti gravemente ammalati che ricevono le dosi massime. I rischi della nefrotossicità aumentano se vengono associati antibiotici aminoglicosidici.
Per cui, in questi casi, i dosaggi devono essere congrui ed i controlli più assidui ed approfonditi. Nel determinare il glucosio urinario si possono avere reazioni erratamente positive se si usano: il reagente di Benedict; la soluzione di Fehling o compresse Clinitest; ciò non avviene però se si impiegano tavolette Clinistix per analizzare il glucosio urinario o se si usa il Glukotest per analizzare il glucosio.
La dimostrazione dell'albumina nelle urine mediante acidi o denaturazione può risultare erratamente positiva nella terapia con il prodotto. Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positività dei test di Coombs (talora false). Il prodotto deve essere usato con prudenza nei pazienti allergici alla penicillina. Da alcuni referti risulta una parziale allergia crociata tra penicillina e cefalosporina e sono stati riferiti alcuni casi con reazioni gravi di ipersensibilità nei confronti di entrambe le sostanze. Ai soggetti allergici, in particolare ai soggetti allergici ai farmaci, devono essere somministrati con prudenza gli antibiotici. Il prodotto va usato con cautela, specie alle dosi massime, in soggetti con ridotta funzionalità renale.
Vedere specifico schema posologico in "Posologia e modo di somministrazione".

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono note interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, e sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto va somministrato con cautela nelle madri che allattano.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare un veicolo e di azionare determinate macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Disturbi gastrointestinali: raramente glossite, nausea, vomito. Reazioni da ipersensibilità : reazioni anafilattiche ed allergiche della pelle, eosinofilia e febbre da farmaci possono manifestarsi specie nei soggetti allergici particolarmente nei soggetti allergici alla penicillina; Sangue: neutropenia eosinofilia e trombocitopenia sono state riferite raramente.
Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine; Fegato: aumento transitorio di SGOT, SGPT e fosfatasi alcalina e della bilirubina totale; Reni: aumento dell'azoto ureico nel sangue e riduzione della clearance della creatinina, in particolare nei pazienti con preesistente funzionalità renale ridotta; Reazioni locali: sono rari i dolori dopo iniezioni intramuscolari.
Tromboflebite in casi sporadici. Le cefalosporine di III^ generazione come altre betalattamine possono indurre resistenza microbica e tale evenienza è maggiore verso organismi opportunisti, specialmente enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente, associando fra loro più betalattamine. Con l'uso di cefamandolo possono verificarsi rari casi di ipotrombinemia.
Sono maggiormente soggetti al rischio di emorragie e di fenomeni tromboembolici i pazienti con disordini primari o secondari della emocoagulazione (trombocitopenia, trombopatia, altri disordini della coagulazione del sangue). In questi pazienti è opportuno effettuare il test di Quick ogni 2.3 giorni e somministrare vitamina K (10 mg per settimana).

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono reperibili, nella letteratura segnalazioni di effetti tossici riferibili ad iperdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Cefalosporina semisintetica per uso parenterale.
L'azione battericida è dovuta all'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica.
Il prodotto si dimostra attivo contro numerosi microrganismi. La tossicità acuta del prodoto è molto bassa: la DL50 nel topo e nel ratto è di 2000 mg/Kg

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

La diffusibilità attraverso le citomembrane è notevolmente maggiore rispetto alle altre cefalosporine: si hanno più bassi tassi ematici e più alti tassi tissutali.
Il legame proteico è del 63.
65%.
L'eliminazione urinaria avviene in forma prevalentemente attiva e dopo 6 ore dalla somministrazione è pari al 70% della dose iniettata.
Il picco massimo si raggiunge dopo 60' dalla somministrazione.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

ND

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Flaconcino: Carbonato di sodio Fiala solvente: Lidocaina cloridrato, Acqua per preparazioni iniettabili

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Se vengono somministrati contemporaneamente il prodotto e un antibiotico aminoglicosidico, entrambi devono essere somministrati contemporaneamente, ma non mescolati, nè debbono essere mischiati nello stesso flacone, prima dell'infusione.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Il prodotto sciolto si mantiene a temperatura ambiente per 24 ore, in frigorifero 96 ore.
Se il prodotto viene conservato a temperatura ambiente, dopo essere stato sciolto, nel flacone si può sviluppare una certa superpressione che si lascia uscire prima di prelevare il contenuto.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Flaconcini in vetro bianco neutro con tappi in gomma butilica e ghiere in alluminio.
Fiale in vetro bianco neutro. 1 flaconcino da mg 500 per uso intramuscolare o endovenoso annessa fiala solvente da ml 2 esclusivamente per iniezioni intramuscolari 1 flaconcino da g 1 per uso intramuscolare o endovenoso annessa fiala solvente da ml 3 esclusivamente per iniezioni intramuscolari 1 flaconcino da g 2 per uso intramuscolare o endovenoso annessa fiala solvente da ml 5 esclusivamente per iniezioni intramuscolari

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

MAGIS FARMACEUTICI S.p.A.
- Via Cacciamali, 34.36.38 - 25125 Brescia.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

 Flaconcino da mg 500  -  A.I.C.
n° 024294035  

Flaconcino da	g	1  -  A.I.C. n° 024294011
Flaconcino da	g	2  -  A.I.C. n° 024294047

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Data di rinnovo: Maggio 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

ND

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

Prontuariofarmaci. - Copyright © 2002-2010 - Tutti i diritti riservati. Privacy Policy