CARBONE BELLOC
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
CARBONE BELLOC
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
Una capsula rigida contiene : principio attivo carbone attivo 200 mg eccipienti gelatina 77,00 mg E 172 nero 2,70 mg E 171 0,15 mg
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Capsule rigide per uso orale.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Per i sintomi correlati alla distensione addominale (meteorismo), quali: sensazione di tensione e dolori ad essa associati, crampi, eruttazioni e flatulenza.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
2 o 3 capsule rigide 3.4 volte al giorno.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Ipersensibilità accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Dopo breve periodo di trattamento (1.2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Per effetto del potere adsorbente del carbone attivo, eventuali altri farmaci debbono essere assunti lontano dalla somministrazione di Carbone Belloc.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Nelle donne in stato di gravidanza ed in allattamento, il prodotto può essere somministrato sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
In somministrazione cronica, può alterare l’assorbimento di vitamine e sostanze nutritive.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Non sono conosciuti casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
ND
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
ND
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
ND
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
Gelatina, E 172 nero, E 171.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Non sono note.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
3 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Astuccio in cartone litografato da 40 capsule rigide blisterate in 4 blister da 10 capsule in lamina alluminio/PVC termosaldata.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
ND
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Laboratori Italiani Vaillant S.r.l.
- Via Cav.
Vittorio Veneto, 241 - 21040 Cislago (VA) Produttore:
NORIT FARMA - Amersfoort (Olanda) Confezionamento e Controlli:
S.I.I.T.
S.r.l.
- Via Ariosto 50/60 - Trezzano sul Naviglio (MI))
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
026537074
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Medicinale di automedicazione non soggetto a prescrizione medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
15/11/1988
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non assoggettato.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
Giugno 2002
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