BRUMIXOL
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

BRUMIXOL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Principio attivo: *100 ml di lozione 1% contengono: ciclopiroxolamina g 1.
*100 g di crema dermatologica e vaginale 1% contengono: ciclopiroxolamina g 1.
*1 ovulo da 100 mg contiene: ciclopiroxolamina g 0,100

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Lozione, Crema dermatologica, Crema vaginale, Ovuli vaginali

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Infezioni cutanee e vaginali da vari microrganismi quali: dermatofiti, lieviti, muffe, protozoi ed inoltre infezioni da batteri Gram positivi.
Particolari indicazioni terapeutiche sono quindi le infezioni miste.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Lozione 1% e crema dermatologica 1%.: Posologia giornaliera iniziale suggerita: due applicazioni giornaliere di pochi grammi o più di crema o di lozione in relazione all'area interessata.
Nei casi gravi la dose andrà aumentata secondo il giudizio del medico.
Detergere preventivamente le zone infette con garza sterile.
Dopo l'applicazione della crema o della lozione massaggiare delicatamente.
Nelle micosi delle unghie e' opportuno il bendaggio occlusivo.
Secondo il giudizio del medico, continuare l'applicazione ancora per qualche tempo dopo la guarigione clinica e la negativizzazione colturale.
durata media del trattamento: 3.settimane. Crema vaginale 1% e ovuli da 100 mg: Secondo la gravità dell'infezione, a giudizio del medico, un'applicazione giornaliera per via intravaginale di g 5 di crema al 1%, servendosi dell'apposito applicatore-dosatore, oppure utilizzare un ovulo da mg 100, introducendolo profondamente in vagina, una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità individuale accertata alla ciclopiroxolamina.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.
Poichè è possibile una concomitante infezione del partner, è consigliabile che questi si sottoponga a controllo medico. Qualora si manifestino reazioni di ipersensibilita' o si sviluppino microrganismi non sensibili, occorre interrompere il trattamento ed istituire un'idonea terapia.
Poiche' e' possibile un'infezione reciproca col partner, onde evitare reinfezioni, nelle micosi vaginali, e' necessario effettuare un controllo medico del partner, ed eventualmente condurre nello stesso un trattamento concomitante con BRUMIXOL crema. Si sconsiglia l'impiego di BRUMIXOL durante le mestruazioni.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono note.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare nè sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Alle dosi abituali BRUMIXOL per via topica (cutanea e vaginale) è ben tollerato, raramente possono verificarsi fenomeni quali prurito, bruciore o irritazione cutanea, che comunque risultano transitori. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Nel caso si manifestino reazioni di ipersensibilità e qualora si sviluppino miceti non sensibili, occorre interrompere il trattamento ed istituire un'idonea terapia.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non si conoscono rischi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

ND

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

L'efficacia della ciclopiroxolamina è dovuta ad un'elevata capacità di penetrazione nello strato corneo, anche se ipercheratosico, e ad un favorevole rapporto attività/dose.
L'assorbimento percutaneo della ciclopiroxolamina è poco significativo: si verifica con un massimo del 1,3% e la sostanza viene rapidamente metabolizzata ed eliminata.
L'assorbimento vaginale è simile a quello percutaneo.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Proprietà tossicologiche.
Le prove tossicologiche su diverse specie animali hanno dimostrato che il Brumixol è ben tollerato.
Inoltre non ha mostrato alcuna attività teratogena nè mutagena.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

*Lozione: Polietilenglicole 400 g 85; acido lattico F.U.
g 0,3; acqua depurata q.b.
a 100 ml. *Crema vaginale e crema dermatologica: 2 octildodecanolo g 5,75; paraffina liquida g 5,75; alcool cetilico g 5,75; alcool stearilico g 5,75; alcool miristilico g 3; dietanolamide di acidi grassi di cocco g 4; polisorbato 60 g 3,6; sorbitan monostearato g 1,5; alcool benzilico g 1; acido lattico g 0,513; acqua depurata q.b.
a g 100. *Ovuli vaginali da mg 100; gliceridi semisintetici solidi g 2,275; poliossietilenglicole stearato g 0,300; acido benzoico g 0,025.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono note

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

In confezionamento integro.
Tre anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

A temperatura non superiore a 25 °C

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Lozione 1% - flacone ml 30; Crema dermatologica 1% - tubo g 30 Crema vaginale 1% - tubo da g 78 con 14 applicatori; Ovuli vaginali da 100 mg - confezione da 6 ovuli

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

BRUSCHETTINI S.r.l., Via Isonzo 6 - Genova (Italia)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Lozione 1%: 025286028 - Giugno 1984 Crema dermatologica 1%: 025286016 - Giugno 1984 Crema vaginale 1% da g 78: 025286042 - Giugno 1984 6 Ovuli vaginali da mg 100: 025286081 - Gennaio 1986

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

Medicinale non soggetto a D.R.
309/90

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

ND

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

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