Anticorizza OGNA
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

ANTICORIZZA OGNA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

- Paracetamolo 150 mg - Salicilamide 150 mg - Caffeina 20 mg - Tripelennamina Cloridrato 25 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Compresse rivestite (confetti)

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Trattamento sintomatico del raffreddore e dell'influenza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Adulti: 1 confetto ogni 6 - 8 ore. Anziani e ragazzi sopra i 12 anni: 3 - 4 confetti al giorno. Il medicinale va assunto a stomaco pieno, dopo i pasti.
Dopo 3 giorni d'impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il Medico.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità verso i componenti.
Emofilia: tendenza alle emorragie, gastropatie (es.
ulcera gastro- duodenale) Insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, broncospasmo, asma bronchiale.
Bambini al di sotto dei 12 anni, gravidanza, allattamento. In pazienti in trattamento con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento.
Glaucoma, Ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi dei vari tratti dell'apparato gastroenterico e urogenitale, affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Nei rari casi di reazione allergica sospendere la somministrazione.
In mancanza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento consultare il Medico. ANTICORIZZA OGNA contiene caffeina. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Particolare cautela occorre nella determinazione delle dosi in soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilità verso gli antiistaminici. Utilizzare con cautela se il soggetto è in trattamento con altri antinfiammatori ed in soggetti con insufficienza renale ed epatocellulare.
E' sconsigliabile l'impiego di antistaminici specie ad alte dosi negli epilettici. In caso di affezioni virali quali influenza o varicella consultare il Medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi: se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile (dromamina, ciclizina e assimilati). Possono verificarsi effetti additivi con alcool, farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti somministrati contemporaneamente.
Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

E' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Poiché il più frequente effetto secondario degli antistaminici è la sedazione, che essi possono determinare in misura variabile da composto a composto e da soggetto a soggetto, può verificarsi sonnolenza: di ciò debbono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre autoveicoli od attendere ad operazioni richiedenti integrità del quadro di vigilanza.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Dosi elevate e prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Frequentemente, con gli antistaminici, possono verificarsi disturbi gastroenterici, eruzioni cutanee su base allergica, sonnolenza, stipsi, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, fotosensibilità. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia, euforia, tremori e ad alte dosi, convulsioni.
Raramente alterazioni ematiche.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Per la presenza di paracetamolo, in caso di iperdosaggio, si può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Per la presenza di caffeina, in caso di iperdosaggio, si può verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistole, scotoma. Non appena appaiono i fenomeni sopra citati, interrompere immediatamente la terapia.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Paracetamolo e salicilamide hanno un’azione antipiretica ed analgesica, abbassando sensibilmente la febbre ed inducendo una remissione della sintomatologia dolorosa tipica delle forme influenzali. La caffeina stimola il circolo e migliora lo stato soggettivo senza peraltro comportare effetti secondari sgradevoli, data la piccola dose. Tripelennamina cloridrato è un antistaminico e, come tale, interferisce favorevolmente sui fastidiosi sintomi del raffreddore, quali la secrezione nasale, la lacrimazione e, in genere, la congestione delle mucose.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Paracetamolo: assorbimento intestinale quasi totale.
Distribuzione rapida.
Debole legame con le proteine plasmatiche.
T 1/2 plasmatica: da 2 a 2 ore e 30 minuti.
Metabolismo epatico; glucuronidi = 45 - 60%; solfati = 30 - 50%.
Eliminazione urinaria. Salicilamide: rapido assorbimento gastro-intestinale.
Distribuzione a tutti i tessuti.
Rapida eliminazione urinaria, soprattutto come glucuronidi e solfati. Caffeina: rapido assorbimento per via orale.
Distribuzione ai vari tessuti specie S.N.C.
e saliva, senza particolari fenomeni d’accumulo.
Metabolismo quasi totale ed escrezione urinaria, specie come acido l - metilurico o l - metilxantina. Tripelennamina: buon assorbimento nel tratto gastro - intestinale.
Distribuzione ai vari tessuti.
Metabolizzazione epatica.
Eliminazione essenzialmente urinaria.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

I valori delle DL50 dei principi attivi costituenti le specialità sono i seguenti (espressi in mg/kg): Paracetamolo: topo p.o.
= 338, topo i.p.
= 700, ratto p.o.
= 2.400 Salicilamide: topo p.o.
= 1.400, topo i.p.
= 580, topo i.v.
= 313, ratto p.o.
= 1.890, ratto i.p.
= 600 Caffeina: topo p.o.
= 620, topo i.v.
= 68, ratto p.o.
= 192, ratto i.p.
= 260, ratto i.v.
= 105 Tripelennamina: topo p.o.
="2"35, topo i.p.
="6"5, topo s.c.=75, topo i.v =12, ratto p.o.="5"15, ratto s.c.="2"25, ratto i.v.=12.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Amido di mais, magnesio stearato, colofonia, talco, magnesio carbonato, gomma arabica, saccarosio, cera bianca.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono segnalati particolari tipi di incompatibilità

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

5 anni dalla data di preparazione

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nelle normali condizioni ambientali

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Scatola contenente 10 confetti confezionati in blister

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Vedi punto 4.2

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

GIOVANNI OGNA & FIGLI S.p.A.
Laboratori Farmaceutici Sede legale: viale Zara, n° 23 - 20159 - Milano Sede operativa: via Figini n.41 - 20053 Muggiò - Mi

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

A.I.C.
n° 032108019 – confezione da 10 confetti

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Farmaco di automedicazione, non soggetto a prescrizione medica

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Febbraio 1996

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

Non compete

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

Prontuariofarmaci. - Copyright © 2002-2010 - Tutti i diritti riservati. Privacy Policy