Alcalosio
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.
ALCALOSIO
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.
100 g di granulato contengono: Principi attivi:-Glucosio g 69,24
| -Potassio citrato | g | 1,00 |
| -Piridossina cloridrato | g | 0,05 |
| Eccipienti |
-Sodio citrato; Acido tartarico ; Acido citrico; -Sodio bicarbonato; Saccarosio
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.
Granulato effervescente
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.
Trattamento sintomatico dell'iperacidità gastrica - Vomito - Stati di acetonemia.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.
Adulti:
2 cucchiaini, in un bicchiere d'acqua 3.4 volte al giorno.
Bambini:
circa metà della dose per adulti.
Non superare le dosi consigliate.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.
Stati di iperkaliemia.
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.
Il prodotto contiene glucosio, saccarosio e bicarbonato di sodio:
di ciò si tenga conto nei soggetti diabetici o ipertesi e in tutte le condizioni nelle quali sia richiesto un regime dietetico ipocalorico o iposodico.
Avvertenze Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
L'uso prolungato del prodotto può comportare l'assunzione di quantità incongrue di ione potassio.
Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni - Inizio Pagina.
Gli antiacidi in genere, possono con diversi meccanismi interferire con la somministrazione orale di altri farmaci.E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1.2 ore dall'impiego del prodotto.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.
Il prodotto può essere usato sia in gravidanza che durante l'allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.
Non sono note interferenze.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.
Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati.
Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista lacomparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.
Non si sono mai verificati casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.
ND
05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.
ND
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.
ND
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.
Non note
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.
Validità: 24 mesi in confezionamento integro correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.
Il prodotto va conservato in luogo asciutto e le confezioni vanno accuratamente chiuse dopo l'uso.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.
Barattolo di polipropilene con tappo in polietilene, contenente 150 g di granulato effervescente.
1 barattolo 150 g.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.
ND
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
Laboratorio Farmaceutico S.I.T.
S.r.l., Via Cavour 70, Mede (PV)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.
AIC : 020436198 del Ministero della Sanità Data di prima commercializzazione: 1965
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.
Medicinale di automedicazione
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.
Depositata presso il Ministero della Sanita' in data 6.
95.
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.
Non soggetto al DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.
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