Acurmil
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

ACURMIL 25 mg/2.5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso ACURMIL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Una fiala da 2,5 ml contiene: Principio attivo: Atracurio besilato 25 mg ACURMIL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile Una fiala da 5 ml contiene: Principio attivo: Atracurio besilato 50 mg Per la lista degli eccipienti vedere punto 6.1

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Soluzione iniettabile per uso endovenoso contenente 10 mg/ml di Atracurio besilato.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

M03AC04 ACURMIL è un bloccante neuromuscolare non depolarizzante altamente selettivo, da utilizzare in anestesia per facilitare l’intubazione tracheale e per ottenere il rilasciamento muscolare in un vasto ambito di procedure chirurgiche che lo richiedono e nella ventilazione controllata.
Esso è anche indicato per facilitare la ventilazione controllata in pazienti ricoverati presso Unità di Terapia Intensiva.
ACURMIL è inoltre idoneo per il mantenimento del rilasciamento muscolare durante l’intervento di taglio cesareo.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

ACURMIL va somministrato esclusivamente per via endovenosa.Si  consiglia  di  somministrare  ACURMIL  lentamente  per  evitare  la  transitoriacaduta pressoria che talvolta può conseguire ad un’iniezione rapida.Adulti- Uso per iniezioneLe dosi per gli adulti variano da 0,3 a 0,6 mg/kg sulla base della durata richiestadi blocco completo e determinano un rilasciamento adeguato per tempi variabili da15 a 35 minuti.Il  blocco  completo  può  essere  prolungato  con  dosi  supplementari  di  0,1  –  0,2 mg/kg,  secondo  le  necessità.  Successive  dosi  supplementari  non  provocano accumulo.L’intubazione  endotracheale  può  essere  effettuata,  in  genere,  entro  90  secondidall’iniezione endovenosa di 0,5 – 0,6 mg/kg di farmaco.
Il blocco neuromuscolare provocato  da  ACURMIL  può  essere  rapidamente  e  permanentemente  risolto  da dosi standard di anticolinesterasici, quali la neostigmina, in associazione con un agente anticolinergico quale l’atropina.
La ripresa della fine del blocco completo,  Edizione n.
1 del 01.02.2004    - 1 -senza   l’impiego   di   neostigmina,   avviene   in   circa   35   minuti,   calcolati   dalla ricomparsa  della  risposta  tetanica  al  95%  di  ripresa  della  normale  funzione neuromuscolare.- Uso per fleboclisiDopo  una  dose  iniziale  di  0,3  –  0,6  mg/kg  per  iniezione  endovenosa,  ACURMIL può essere somministrato per fleboclisi alle dosi di 0,005 – 0,01 mg/kg/min, per mantenere il blocco neuromuscolare nel corso di lunghi interventi chirurgici.Un dosaggio accurato del farmaco somministrato per fleboclisi può essere ottenutoutilizzando una siringa a pompa.ACURMIL può essere somministrato per fleboclisi durante gli interventi di by-pass cardiopolmonare alle velocità sopra indicate.L’ipotermia   indotta,   a   temperature   di   25°C   o   26°C,   riduce   la   velocità   di inattivazione dell’Atracurio, pertanto, a tali temperature, il blocco neuromuscolarecompleto può essere mantenuto dimezzando la velocità iniziale di fleboclisi.ACURMIL  è  compatibile  con  le  seguenti  soluzioni  per  fleboclisi,  per  i  periodi  di stabilità indicati: 

Soluzioni per fleboclisi	Periodi di stabilità
Fisiologica 0,9% p/v Glucosio 5% p/v RingerGlucosio con sodio cloruro I(rispettivamente 4,7% p/v e 0,18% p/v) Ringer lattato	24 ore8 ore8 ore 8 ore4 ore

 Quando  diluite  in  queste  soluzioni,  per  ottenere  concentrazioni  da  0,5  a  0,9mg/ml, le fleboclisi di ACURMIL sono stabili, alla luce del giorno, a temperature fino a 30°C.ACURMIL  può  essere  diluito  anche  in  acqua  per  preparazioni  iniettabili  fino  ad ottenere  concentrazioni  di  0,5  –  0,9  mg/ml,  sebbene  non  se  ne  raccomandi l’impiego nelle fleboclisi.
Tali diluizioni sono stabili per 8 ore a temperature fino a30°C.BambiniIl dosaggio per i bambini oltre 1 mese di vita è lo stesso di quello per gli adulti su una base di mg/kg di peso corporeo.AnzianiACURMIL può essere utilizzato a dosi standard nei pazienti anziani.Uso in pazienti con insufficienza renale o epaticaACURMIL  può  essere  utilizzato  a  dosi  standard  nei  pazienti  con  insufficienza renale o epatica.Uso nei pazienti con gravi malattie cardiovascolariNei pazienti con gravi malattie cardiovascolari, la dose iniziale di ACURMIL deve essere somministrata lentamente nell’arco di 60 secondi.Uso in Unità di Terapia IntensivaDopo  l’eventuale  somministrazione  di  una  dose  iniziale  di  0,3-0,6  mg/kg  per iniezione endovenosa, ACURMIL può essere somministrato per fleboclisi alle dosidi       11-13   g/kg/min       (0,65-0,78      mg/kg/ora)     per     mantenere      il        blocco neuromuscolare.  Esiste,  in  ogni  caso,  un’ampia  variabilità  nei  pazienti  riguardoalle  dosi  necessarie  (da  4,5  g/kg/min  a  29,5  g/kg/min).  I  dati  disponibili indicano   che   il   fabbisogno   di   ACURMIL   può   aumentare   nel   corso   di   unaprolungata  somministrazione  nei  reparti  di  terapia  intensiva;  più  comunementenei pazienti che sviluppano edemi periferici.Il recupero dal blocco neuromuscolare (TOF>0,75) dopo un’infusione di ACURMILnon viene influenzato dalla durata della somministrazione.
Il recupero spontaneosi verifica in circa 60 minuti (range 32-108 min).  Edizione n.
1 del 01.02.2004    - 2 -  

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Come avviene per tutti gli altri bloccanti neuromuscolari, ACURMIL paralizza i muscoli respiratori così come gli altri muscoli scheletrici.
Perciò esso deve essere somministrato solo da un anestesista o sotto la stretta sorveglianza di quest’ultimo, e devono essere disponibili mezzi adeguati per l’intubazione endotracheale e la ventilazione artificiale. La somministrazione di ACURMIL può dar luogo a liberazione di istamina, pertanto particolare cautela andrà adottata nel trattamento di pazienti con gravi malattie cardiovascolari che possono essere più sensibili agli effetti di una ipotensione transitoria ed in quelli con qualsiasi precedente nell’anamnesi (ad es.
severe reazioni da ipersensibilità verso allergeni multipli e asma) nei quali la liberazione di istamina possa comportare un grosso rischio.
In tali pazienti si raccomanda la somministrazione per iniezione endovenosa lenta, in dosi suddivise. ACURMIL deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con miastenia grave, in altre affezioni neuromuscolari, nella carcinomatosi e nei gravi disordini elettrolitici, nel corso dei quali è stato notato un potenziamento d’azione degli altri agenti non depolarizzanti. Se come sede di iniezione viene scelta una vena di piccolo calibro, i residui di ACURMIL devono essere allontanati da quest’ultima dopo l’iniezione introducendo nella vena una piccola quantità di soluzione fisiologica. Qualora venissero somministrati, attraverso lo stesso ago o cannula posti in permanenza, altri farmaci anestetici oltre all’ACURMIL, è importante che ciascun farmaco venga allontanato introducendo acqua sterile apirogena o soluzione fisiologica. Quando uno dei metaboliti dell’atracurio, la laudanosina, è somministrata in animali da laboratorio, può determinare effetti di tipo eccitatorio sul SNC.
Mentre sono state segnalate delle crisi convulsive in pazienti ricoverati in reparti di terapia intensiva a cui veniva somministrato ACURMIL, queste non venivano considerate attribuibili né alla laudanosina né all’Atracurio anche in casi in cui ACURMIL veniva somministrato in infusione continua per lunghi periodi.

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Il blocco neuromuscolare provocato da ACURMIL può essere potenziato dall’uso concomitante di anestetici inalatori, come l’alotano, l’enflurano e l’isoflurano e di antibiotici aminoglicosidici (come la neomicina) e polipeptidici (come la polimixina), nonché da sali di litio, sali di magnesio, procainamide e chinidina. Per prolungare l’azione di blocco neuromuscolare di agenti nondepolarizzanti, come ACURMIL, non si devono somministrare miorilassanti depolarizzanti, come la succinilcolina, perché ciò può dare origine ad un “blocco misto”, difficile da risolvere con farmaci anticolinesterasici.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Sebbene studi su animali abbiano indicato che ACURMIL non possiede effetti sfavorevoli sullo sviluppo fetale, tuttavia, come avviene per tutti i bloccanti neuromuscolari, in gravidanza esso dovrebbe essere utilizzato con precauzione.
ACURMIL può essere impiegato per mantenere il blocco neuromuscolare durante il taglio cesareo, dal momento che non oltrepassa la placenta in quantità clinicamente significativa. Dovrà essere comunque considerata la possibilità di insorgenza di depressione respiratoria nel neonato. Edizione n.
1 del 01.02.2004 - 3 - Non è noto se ACURMIL è escreto nel latte materno.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non applicabile.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

ACURMIL non possiede apprezzabili proprietà di blocco vagale o gangliare.
Di conseguenza, gli effetti vagomimetici dei farmaci anestetici in uso possono divenire più evidenti. Come avviene per la maggior parte dei bloccanti neuromuscolari, anche per ACURMIL esiste la possibilità di una liberazione di istamina nei pazienti suscettibili. In concomitanza con l’impiego di ACURMIL sono stati riportati i seguenti effetti collaterali che potrebbero essere conseguenti alla liberazione di istamina: arrossamento della cute, episodi di transitoria ipotensione, più raramente broncospasmo e reazioni anafilattoidi che eccezionalmente hanno dato luogo ad arresto cardiaco (tutti i casi segnalati hanno risposto positivamente al trattamento rianimativo d’emergenza). Raramente, sono state segnalate delle crisi convulsive in pazienti ricoverati presso reparti di terapia intensiva a cui veniva somministrato ACURMIL in concomitanza con altri farmaci.
Nella quasi totalità dei casi erano presenti altre patologie che predisponevano alle crisi convulsive (trauma cranico, edema cerebrale, encefalite virale, encefalopatia ipossica, uremia). I dati disponibili non sembrano mostrare una correlazione tra livelli plasmatici di laudanosina e comparsa delle crisi.

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

In caso di iperdosaggio o recupero ritardato, al paziente devono essere somministrate atropina e neostigmina, mantenendo la ventilazione artificiale finché non ricompare la respirazione spontanea.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

ACURMIL, atracurio besilato, agisce a livello della giunzione neuromuscolare antagonizzando con meccanismo competitivo l’azione dell’acetilcolina sui recettori colinergici della membrana postsinaptica, causando blocco neuromuscolare. Esso non ha effetti sulla pressione endooculare, il che lo rende idoneo all’impiego in chirurgia oftalmica.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

L’ ACURMIL viene degradato in metaboliti inattivi principalmente attraverso un meccanismo spontaneo di decomposizione nonenzimatica definito “eliminazione Hofmann” che avviene a pH e temperatura fisiologici. La fine del blocco neuromuscolare provocato da ACURMIL è indipendente dalla metabolizzazione ed escrezione del composto da parte del fegato o dei reni.
La sua durata d’azione non è verosimilmente modificata da insufficienza della funzione renale, epatica o circolatoria. È possibile che una quota ridotta di ACURMIL possa venire degradata da esterasi aspecifiche plasmatiche.
Prove effettuate utilizzando il plasma di pazienti con bassi livelli di pseudocolinesterasi hanno evidenziato che l’inattivazione dell’ACURMIL procede invariata. Variazioni del pH plasmatico e della temperatura corporea, entro i limiti fisiologici, non modificano significativamente la durata d’azione di ACURMIL. Edizione n.
1 del 01.02.2004 - 4 - L’emofiltrazione e la diafiltrazione influiscono solo minimamente sui livelli plasmatici dell’Atracurio e dei suoi metaboliti, inclusa la laudanosina.
Non sono noti gli effetti né dell’emodialisi né dell’emoperfusione sui livelli plasmatici dell’Atracurio e dei suoi metaboliti.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Nella scimmia patas non sono stati rilevati fenomeni tossici dopo dosi non paralizzanti di 0,25 mg/kg di Atracurio per via sottocutanea, somministrati 2.4 volte al dì per 28 giorni.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Acido benzenesolfonico; acqua p.p.i.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

ACURMIL non deve essere miscelato nella stessa siringa con Tiopentale o qualsiasi sostanza alcalina poiché l’elevato pH lo rende inattivo.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

24 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 8°C. Conservare nel contenitore originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non congelare. Le fiale aperte e non utilizzate devono essere scartate.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

5 fiale da 2,5 ml contenenti ognuna 25 mg di Atracurio besilato 5 fiale da 5,0 ml contenenti ognuna 50 mg di Atracurio besilato

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Vedi sezione “Posologia e modo di somministrazione”.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Lab.
It.
Biochim.
Farm.co LISAPHARMA S.p.A.
Via Licinio, 11 22036 – ERBA (CO)

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

ACURMIL 25 – 5 fiale da 2,5 ml AIC n.
035348010 ACURMIL 50 – 5 fiale da 5,0 ml AIC n.
035348022

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

01.02.2004

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

 

 

 

Ultimo aggiornamento: 07/05/2012.

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