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VAQTA
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

VAQTA 25 U/0,5 ML SOSPENSIONE INIETTABILE


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una dose (0,5 ml) contiene:

Virus dell’epatite A (ceppo CR 326F) (inattivato)¹, ² 25U³

¹ Prodotto su cellule diploidi di fibroblasti umani (MRC-5).

² Adsorbito su Alluminio idrossifosfato solfato amorfo (0,225 mg di Al3+)

³ Unità misurate in conformità al metodo dello standard interno del produttore Merck Sharp & Dohme Corp.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Sospensione iniettabile in siringa preriempita.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

VAQTA (25U/0,5 ml) è indicato per la profilassi attiva prima dell’esposizione alla malattia causata dal virus dell’epatite A. VAQTA (25U/0,5 ml) è indicato per individui sani di età compresa tra 12 mesi e 17 anni che sono a rischio di contagio o diffusione dell’infezione o nei quali l’eventuale infezione può costituire un fattore di rischio per la vita (ad esempio soggetti affetti da epatite C con diagnosi di malattia epatica).

Le categorie considerate a rischio, e che quindi devono ricevere la vaccinazione, devono essere identificate sulla base delle raccomandazioni ufficiali.

L’impiego di VAQTA deve essere basato sulle raccomandazioni ufficiali.

Per una risposta anticorpale ottimale, l’immunizzazione primaria andrà eseguita almeno 2 e preferibilmente 4 settimane prima dell’eventuale esposizione al virus dell’epatite A.

La sicurezza e l’efficacia nei bambini di età inferiore ai 12 mesi non è stata stabilita.

VAQTA non previene le epatiti infettive causate da agenti patogeni diversi dal virus dell’epatite A.


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Posologia

Il protocollo di vaccinazione consiste in una prima dose ed una seconda dose di richiamo somministrate secondo il seguente schema:

Prima dose:

Agli individui di età compresa tra 12 mesi e 17 anni va somministrata una singola dose di vaccino da 0,5 ml (25U) alla data prestabilita.

Dose di richiamo:

Gli individui che hanno ricevuto una prima dose tra i 12 mesi e i 17 anni di età, devono ricevere una dose di richiamo da 0,5 ml (25U) a 6/18 mesi dopo la prima dose.

Gli anticorpi contro l’epatite A persistono per almeno 10 anni dopo la somministrazione della seconda dose (richiamo).

Sulla base di modelli matematici, è previsto che la durata della persistenza anticorpale sia di almeno 25 anni (vedere paragrafo 5.1).

Intercambiabilità della dose di richiamo

Una dose di richiamo di VAQTA può essere somministrata in un periodo compreso tra 6 e 12 mesi dalla somministrazione della prima dose di altri vaccini inattivati contro l’epatite A, come evidenziato dai dati ottenuti su soggetti adulti di età compresa tra 18 e 83 anni; tali dati non sono disponibili per la presentazione di VAQTA (25U/0,5 ml).

Modo di somministrazione

VAQTA deve essere somministrato per via INTRAMUSCOLARE. Il muscolo deltoideo è il sito preferito per l’iniezione. La regione anterolaterale della coscia può essere impiegata per la somministrazione del vaccino qualora il muscolo deltoide non sia sufficientemente sviluppato. Il vaccino non deve essere somministrato per via sottocutanea o intradermica poiché attraverso tali vie di somministrazione la risposta può risultare meno efficace.

Per individui con disordini della coagulazione e che sono a rischio di emorragia in seguito ad iniezioni intramuscolari (per esempio emofilici), possono essere prese misure differenti come la somministrazione intramuscolare dopo terapia antiemofilica o altra terapia simile, o l’applicazione di una pressione. In questa categoria di pazienti, il vaccino può essere somministrato per via sottocutanea.

VAQTA non deve essere somministrato per via endovenosa.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del vaccino.

La vaccinazione deve essere posticipata nei soggetti con gravi infezioni febbrili in corso.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Non devono essere somministrate ulteriori dosi di vaccino ai soggetti che hanno manifestato sintomi indicativi di una reazione di ipersensibilità in seguito ad una precedente somministrazione di VAQTA, (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni).

La possibilità di effettuare un test qualitativo per gli anticorpi contro l’epatite A prima di eseguire la vaccinazione deve basarsi sulla probabilità di una precedente infezione da virus dell’epatite A in pazienti che vivono in aree ad alta endemicità e/o con un’anamnesi di ittero.

VAQTA non genera una protezione immediata contro l’epatite A e può essere necessario un periodo compreso tra 2 e 4 settimane prima che gli anticorpi siano rilevabili.

VAQTA non previene le epatiti infettive causate da agenti patogeni differenti dal virus dell’epatite A. A causa del lungo periodo di incubazione (da 20 a 50 giorni circa), è possibile che l’infezione sia già avvenuta prima della somministrazione del vaccino. In tali soggetti la vaccinazione potrebbe non prevenire la malattia.

Come per qualsiasi altro vaccino, è necessario avere a disposizione farmaci idonei, inclusa l’epinefrina (adrenalina), per il trattamento immediato in caso di eventuale reazione anafilattica o anafilattoide.

Come avviene per qualsiasi vaccino, anche per VAQTA la vaccinazione potrebbe non indurre una risposta protettiva in tutti i soggetti suscettibili vaccinati.

Questo vaccino può contenere tracce di formaldeide e neomicina utilizzate durante il processo di produzione.


04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Se VAQTA viene somministrato a soggetti affetti da neoplasie o in trattamento con farmaci immunosoppressori o comunque immunocompromessi la risposta immunitaria attesa potrebbe non essere ottenuta.

Esposizione nota o presunta all’HAV/Viaggi verso aree endemiche

Uso concomitante con le immunoglobuline

Per soggetti che richiedono una profilassi successiva alla esposizione o una protezione combinata immediata ed a lungo termine (per esempio viaggiatori in partenza, a breve scadenza, per aree endemiche), VAQTA può essere somministrato contemporaneamente con le immunoglobuline (IG), nei Paesi in cui le IG sono disponibili, impiegando siti di iniezione e siringhe separati. Comunque è probabile che i titoli anticorpali così ottenuti risultino inferiori a quelli indotti dal vaccino somministrato da solo. La rilevanza clinica di questa osservazione non è stata stabilita.

Somministrazione con altri vaccini

VAQTA può essere somministrato in concomitanza con vaccini contro morbillo, parotite, rosolia, varicella, anti-pneumococco 7-valente coniugato e antipolio inattivato (vedere paragrafo 5.1 Proprietà farmacodinamiche).

Sebbene non siano disponibili dati su individui di età compresa tra 12 mesi e 17 anni, studi condotti in adulti di età compresa tra 18 e 54 anni, hanno mostrato che VAQTA può essere somministrato in concomitanza con il vaccino contro la febbre gialla e al vaccino antitifico polisaccaridico. I dati di immunogenicità non sono sufficienti a supportare la somministrazione concomitante di VAQTA con DTap (difterite, tetano e pertosse acellulare). I dati circa l’uso concomitante con altri vaccini sono limitati.

VAQTA non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri vaccini. Ove sia necessaria una contemporanea somministrazione, questa deve avvenire in siti diversi di iniezione e devono essere utilizzate siringhe diverse, una per ciascun vaccino.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non sono stati effettuati studi sugli effetti di VAQTA sulla riproduzione animale.

Non è noto se VAQTA possa provocare danni al feto se somministrato in gravidanza o possa influenzare la capacità di riproduzione. VAQTA deve essere evitato in gravidanza a meno che, in presenza di rischio elevato di epatite A, il medico non ritenga che i possibili benefici della vaccinazione siano superiori ai rischi per il feto.

Non è noto se VAQTA venga escreto con il latte materno così come non sono stati studiati gli effetti di VAQTA nei bambini allattati al seno da madri alle quali era stato somministrato VAQTA. Pertanto, VAQTA deve essere usato con cautela nelle donne che allattano.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non ci sono dati che indicano che VAQTA possa influenzare la capacità di guidare o di utilizzare macchinari.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Studi clinici

Bambini di età compresa fra i 12 e i 23 mesi

In studi clinici controllati che hanno coinvolto 706 bambini sani di età compresa tra 12 e 23 mesi che avevano ricevuto una o più dosi da ≈25U di vaccino contro l’epatite A somministrato contemporaneamente o meno ad altri vaccini pediatrici, i soggetti sono stati monitorati per la comparsa di febbre alta e reazioni locali nei 5 giorni successivi alla vaccinazione e nei 14 giorni successivi alla vaccinazione, per la comparsa di reazioni avverse sistemiche, inclusa la febbre. Di questi bambini, 241 avevano ricevuto il vaccino VAQTA per entrambe le dosi e senza somministrazione concomitante di altri vaccini pediatrici e 309 avevano ricevuto il vaccino VAQTA per una delle due dosi e senza la contemporanea somministrazione di altri vaccini pediatrici. Le più frequenti reazioni avverse riportate sono state febbre e reazioni al sito di iniezione quali dolore/sensibilità/irritazione.

Le reazioni avverse osservate e considerate correlate al vaccino, quando VAQTA è stato somministrato da solo, vengono di seguito riportate in ordine decrescente di frequenza e suddivise per organi.

[Molto Comune: (≥ 1/10), Comune: (≥ 1/100, < 1/10), Non comune: (≥ 1/1000, < 1/100)]

Alterazioni del metabolismo e della nutrizione:

Non comune: anoressia.

Disturbi psichiatrici:

Comune: irritabilità.

Non comune: pianto; nervosismo; insonnia; agitazione.

Alterazioni del sistema nervoso:

Non comune: sonnolenza; vertigini; ipersonnia; perdita di equilibrio.

Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino:

Non comune: rinorrea; tosse; congestione respiratoria.

Alterazioni dell’apparato gastrointestinale:

Non comune: diarrea; vomito; aerofagia; flatulenza; tensione addominale.

Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo:

Comune: rash.

Non comune: miliaria rubra; sudorazione; pelle a buccia d’arancia; eczema.

Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione:

Comune:febbre; dolore/sensibilità/irritazione al sito di iniezione, gonfiore, eritema e calore.

Non comune: disturbi della deambulazione; ecchimosi al sito di iniezione; malessere.

Nel corso dei più recenti studi clinici che hanno coinvolto 2424 bambini sani di età compresa tra 12 e 23 mesi di età che avevano ricevuto una, o due dosi di VAQTA, a 6 mesi di distanza l’una dall’altra, somministrate contemporaneamente o meno ad altri vaccini, l’incidenza degli eventi avversi riscontrata sembra essere coerente con quanto riportato nei precedenti studi, fatta eccezione per i seguenti eventi avversi che erano riportati molto comunemente: dolore/sensibilità/indolenzimento al sito di iniezione, eritema al sito di iniezione e gonfiore al sito di iniezione.

Bambini/Adolescenti (di età compresa tra 2 e 17 anni)

In studi clinici condotti su 2595 bambini (≥ 2 anni) e adolescenti sani che avevano ricevuto una o più dosi di vaccino contro l’epatite A, i soggetti sono stati monitorati per la comparsa di febbre alta e reazioni locali nei 5 giorni successivi alla vaccinazione e per la comparsa di reazioni avverse sistemiche, inclusa la febbre, nei 14 giorni successivi alla vaccinazione. Le reazioni al sito di iniezione, generalmente lievi e transitorie sono state le reazioni avverse più frequentemente riportate.

Le reazioni avverse osservate e considerate correlate al vaccino,vengono di seguito riportate in ordine decrescente di frequenza e suddivise per organi.

[Molto comune: (≥ 1/10), Comune: (≥ 1/100, < 1/10), Non comune: (≥ 1/1000, < 1/100) e Raro: (≥ 1/10000, < 1/1000)]

Alterazioni del metabolismo e della nutrizione:

Raro: anoressia.

Disturbi psichiatrici:

Non comune: irritabilità

Raro: nervosismo

Alterazioni del sistema nervoso:

Comune: cefalea.

Non comune: vertigini.

Raro: sonnolenza; parestesia.

Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare:

Raro: dolore all’orecchio.

Alterazioni del sistema vascolare:

Raro: vampate

Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino:

Raro: congestione nasale; tosse; rinorrea.

Alterazioni dell’apparato gastrointestinale:

Non comune: dolore addominale; vomito; diarrea; nausea.

Alterazione della cute e del tessuto sottocutaneo:

Non comune: rash; prurito.

Raro: orticaria; sudorazione.

Alterazione dell’apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo:

Non comune: dolore al braccio (nell’arto in cui è stata effettuata l’iniezione); artralgia; mialgia.

Raro: rigidità.

Disordini generali e alterazioni al sito di somministrazione:

Molto comune: dolore e sensibilità al sito di iniezione.

Comune: calore al sito di iniezione, eritema e gonfiore; febbre; ecchimosi al sito di iniezione.

Non comune: astenia/affaticamento; prurito e dolore/irritazione al sito di iniezione.

Raro: indurimento al sito di iniezione; malattia simil-influenzale; dolore al torace; dolore; sensazione di calore; formazione di una crosta al sito di iniezione; rigidità/contrattura e sensazione di puntura.

Come per tutti i vaccini possono verificarsi reazioni allergiche che in rari casi possono portare allo shock (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego).

Esperienza dopo l’immissione in commercio:

A seguito dell’immissione in commercio del vaccino sono state evidenziate altre reazioni avverse di seguito riportate:

Alterazioni del sistema nervoso

Molto raramente, sindrome di Guillan-Barrè.

Alterazioni del sangue e sistema linfatico

Molto raramente, trombocitopenia.

Studi di sicurezza dopo l’immissione in commercio

In uno studio di sicurezza effettuato dopo l’immissione in commercio, un totale di 12523 soggetti di età compresa tra 2 e 17 anni hanno ricevuto 1 o 2 due dosi di VAQTA. Non è stato evidenziato alcun evento avverso indesiderato grave, attribuibile al vaccino. Non è stato evidenziato alcun evento avverso serio attribuibile al vaccino. Le visite ambulatoriali dei pazienti non hanno evidenziato eventi avversi seri correlabili al vaccino.


04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non esistono dati relativi al sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmaco-terapeutica: vaccini virali, ATC: J07BC

VAQTA contiene un ceppo virale inattivato ottenuto attraverso una serie di passaggi successivi da un ceppo attenuato validato. Il virus viene tenuto in coltura, raccolto, altamente purificato, inattivato con formalina ed infine adsorbito su Alluminio idrossifosfato solfato amorfo.

Studi clinici hanno mostrato tassi di sieroconversione del 96% in bambini di circa 12 mesi di età, entro le 6 settimane successive alla somministrazione della prima dose raccomandata ed una sieroconversione del 97% in bambini (di età pari o superiore ai 2 anni) ed adolescenti, ottenuta entro le 4 settimane successive alla somministrazione della prima dose raccomandata. Dopo la somministrazione della prima dose di VAQTA, è stata dimostrata una correlazione tra sieroconversione e protezione clinica contro l’epatite A. L’efficacia protettiva è stata dimostrata, dopo una singola dose di VAQTA, somministrata a 1037 bambini ed adolescenti di età compresa tra 2 e 16 anni, facenti parte di una comunità degli Stati Uniti nella quale si sono avute ricorrenti epidemie di Epatite A (Studio di Efficacia di Monroe). La sieroconversione venne raggiunta in più del 99% dei vaccinati entro 4 settimane dalla vaccinazione. L’efficacia protettiva di una singola dose di VAQTA, prima della esposizione, è risultata del 100% a partire da due settimane dopo la vaccinazione. Una dose di richiamo fu somministrata 6, 12 o 18 mesi dopo la prima dose, alla maggior parte dei vaccinati. L’efficacia del VAQTA in questa comunità, è stata dimostrata dal fatto che dopo 9 anni, dalla fine dello studio, non è stato osservato alcun caso di epatite A nei soggetti vaccinati.

La permanenza della memoria immunologica è stata evidenziata attraverso una evidente risposta anticorpale anamnestica ad una dose di richiamo somministrata da 6 a 18 mesi dopo la prima dose a bambini (di età pari o superiore ai 2 anni) ed adolescenti. Ad oggi, nei vaccinati dello studio di efficacia di Monroe, monitorati per un periodo fino a 9 anni, non si è manifestato nessun caso di epatite A clinicamente confermato a partire dal cinquantesimo giorno successivo alla vaccinazione.

Persistenza anticorpale

In studi condotti su bambini sani (di età pari o superiore a 2 anni) e su adolescenti, che avevano ricevuto una dose iniziale di 25U di VAQTA al giorno 0 ed una successiva dose da 25U a distanza di 6/18 mesi, è stato dimostrato come la risposta anticorpale contro l’’epatite A dimostri di permanere almeno 10 anni. I livelli di GMT diminuivano nei primi 5-6 anni, ma tendevano a plateau entro i 10 anni.

Dati derivanti da studi a lungo termine fino a 10 anni sulla persistenza degli anticorpi contro l’epatite A, condotti dopo la somministrazione di 2 dosi di VAQTA in soggetti sani e immunocompetenti di età fino a 41 anni, consentono di prevedere, sulla base di modelli matematici, che almeno il 99% dei soggetti rimane sieropositivo (≥ 10 mUI di anticorpi anti-epatite A/ml) per almeno 25 anni dopo la vaccinazione.

Sulla base di tale analisi, non sembra necessaria la somministrazione di una vaccinazione aggiuntiva dopo il completamento del ciclo vaccinale a 2 dosi. In ogni caso, la decisione di somministrare una dose addizionale di vaccino deve tener conto del rapporto rischi/beneficio per l’individuo.

Impiego concomitante con altri vaccini

La risposta all’epatite A è stata dimostrata essere simile sia quando VAQTA viene somministrato da solo che quando è somministrato contemporaneamente a vaccini contro morbillo, parotite, rosolia, varicella e a vaccinianti-pneumococco 7-valente coniugato e antipolio inattivato. La contemporanea somministrazione con VAQTA non ha effetto sulla risposta al vaccino contro morbillo, rosolia, parotite, varicella e al vaccino antipneumococco 7-valente coniugato e antipolio inattivato. I dati di immunogenicità non sono sufficienti a supportare la contemporanea somministrazione di VAQTA con il vaccino DtaP.

Impiego in bambini con anticorpi materni contro l’epatite A

In uno studio sull’utilizzo concomitante, a dei bambini di 12 e di 18 mesi circa di età è stato somministrato VAQTA (≈ 25U) con e senza la contemporanea somministrazione di altri vaccini pediatrici. Dopo ogni singola dose di VAQTA (≈ 25U), i titoli anticorpali contro l’epatite A osservati nei bambini inizialmente sieropositivi all’epatite A, erano comparabili a quelli osservati nei bambini inizialmente sieronegativi all’epatite A. Questi dati suggeriscono che la presenza di anticorpi materni contro l’epatite A nei bambini di circa 12 mesi di età non influisce sulla risposta immunitaria a VAQTA.

Studi di sicurezza dopo l’immissione in commercio

In uno studio di sicurezza post-marketing, eseguito attraverso un’organizzazione sanitaria Americana, un totale di 12.523 individui di età compresa fra 2 e 17 anni hanno ricevuto 1 o 2 due dosi di VAQTA. La sicurezza del vaccino è stata monitorata attraverso l’esame della documentazione medica sulla quale venivano registrate tutte le visite eseguite in pronto soccorso, negli ambulatori nonché il numero dei ricoveri e delle morti. Sui 12.523 soggetti inclusi nello studio non è stato riscontrato alcun evento avverso grave, attribuibile al vaccino. Non è stato riscontrato alcun evento avverso non grave, attribuibile al vaccino, nelle visite ambulatoriali dei pazienti.

Non è stato riportato alcun evento avverso, attribuibile al vaccino, che non fosse già riportato negli studi clinici condotti con VAQTA.


05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Poiché VAQTA è un vaccino, non sono stati eseguiti studi di farmacocinetica.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

I dati preclinici di sicurezza non hanno evidenziato alcun rischio specifico per l’uomo.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Sodio borato, sodio cloruro ed acqua per preparazioni iniettabili. (Per l’adiuvante vedere paragrafo 2 Composizione Qualitativa e Quantitativa).


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare in frigorifero (2° C-8° C).

NON CONGELARE, perché il congelamento distrugge l’attività del vaccino.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

0,5 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro tipo I), munita di pistone (miscela clorobutil isoprene).

0,5 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro tipo I), munita di pistone (miscela clorobutil isoprene) senza ago pre-inserito, con cappuccio di protezione (miscela clorobutil isoprene), senza ago o con 1 o 2 aghi separati.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Il vaccino deve essere usato così come viene fornito; non è necessaria alcuna ricostituzione.

Agitare bene prima dell’uso. È necessaria un’accurata agitazione per mantenere in sospensione il vaccino. Per la siringa senza ago pre-inserito, tenere il corpo della siringa e fissare l’ago ruotandolo in senso orario fino a che l’ago non sia stato saldamente fissato alla siringa.

I farmaci per uso parenterale devono essere ispezionati visivamente prima della somministrazione, al fine di rilevare la presenza di eventuali particelle in sospensione ed alterazioni del colore. Dopo un’accurata agitazione VAQTA si presenta come una sospensione leggermente bianco - opaca.

È importante usare siringa ed ago sterili diversi per ogni soggetto vaccinato al fine di evitare la trasmissione di infezioni da un individuo ad un altro.

Il prodotto inutilizzato o il materiale da eliminare devono essere smaltiti in accordo alle normative locali.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

SANOFI PASTEUR MSD snc

8, rue Jonas Salk

Lione - (Francia)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Vaqta pediatrico bambini, siringa preriempita con ago pre-inserito AIC N. 033317025/M

Vaqta pediatrico bambini, siringa preriempita senza ago pre-inserito AIC N. 033317049/M

25U/0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita con 1 ago separato nella confezione AIC N.033317052/M

25U/0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita con 2 aghi separati nella confezione AIC N.033317064/M


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

27 maggio 1997/21 dicembre 2005


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Gennaio 2011


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Ultimo aggiornamento: 13/02/2013.
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